原代細胞實驗室檢測
（一）包涵體的檢測。 
1. 血片及白細胞涂片制備
采集的抗凝血標本盡快用血球層推血片，待干燥后冷丙酮固定10min；或提取抗凝血中的白細胞并進行涂片，待干燥后冷丙酮固定10min。
2. 染色
通常采用瑞氏（Wright）染色法、姬氏（Giemsa）染色法及瑞－姬混合染色法。有條件的實驗室，可使用美國CDC推薦的染色方法。
3. 染液配置方法
（1）瑞－姬染液：取瑞氏染料和姬氏染料各0.5 g，以甲醇研溶，加甲醇500ml保存，每天搖勻１次，１周后可使用。
（2）改良Mc Donald法瑞－姬染色劑：75 ml甘油（分析純）中加入磷酸鹽緩沖液（Na2HPO4 1g和KH2PO4 2g），以4 ml蒸餾水溶解，37 ℃水浴24 h溶解混勻，用濾紙過濾，保存于密封的棕色瓶中備用。上述甘油緩沖液1.5 ml加瑞－姬染色劑50 ml，混勻后備用。
4. 染色步驟
血推片或白細胞涂片分別以兩種染色劑染色2 min，再加蒸餾水作用5 min，用自來水沖洗。
5. 結果觀察
中性粒細胞中可見桑葚狀包涵體（見圖1），并注意保存相關標本，以便進行復核。
（二）血清學檢測。
常用血清學方法為間接免疫熒光（IFA）法。采集急性期（發熱初期，一般發病1周內）與恢復期（至少間隔2-3周）雙份血清。如恢復期血清抗體檢測陰性，應建議醫生采集第3份血液樣本（間隔2-4周）。
1. 試劑 
使用推薦的、經過ISO質量認證的產品。
2. 方法及操作按說明書進行。
3. 結果解釋
IFA檢測結果解釋按說明書進行。
如果同時檢測雙份血清，IgG抗體4倍升高，則結果強烈支持原代細胞無形體感染。如果急性期抗體升高，而恢復期沒有升高或輕微升高，則應采集第3份血液樣本（間隔2-4周）進行進一步檢測。 

 促甲狀腺素釋放激素IgG 小鼠IgM 

 促甲狀腺素受體（C端）IgG 小鼠IgG 

 促甲狀腺素受體（N端）IgG 小鼠GATA結合蛋白4(GATA4)

 促甲狀腺素受體IgG 小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)

 促甲狀腺素受體IgG 小鼠FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3) 

 促進凋亡基因IgG 小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E) 

 促卵泡刺激素IgG 小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)

 促卵泡刺激素受體IgG 小鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH) 

 促尿鈉排泄肽前體CIgG 小鼠C肽(C-Peptide) 

 促腎上腺皮質激素(7-23)IgG 小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)
原代細胞