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多重熒光免疫組化技術

閱讀：4772 發(fā)布時間：2022-2-28

多重熒光免疫組化(mIHC)技術服務

愛必信mIHC多重熒光免疫組化基于TSA技術原理，可以實現(xiàn)對單一切片多達六指標七色(含DAPI)的共定位染色分析，在腫瘤免疫治療藥效評估、免疫細胞亞型表征和功能研究領域正大放異彩！

mIHC在腫瘤免疫治療藥效評估領域應用

PD-L1(程序性細胞死亡配體1)免疫組織化學(IHC)、腫瘤突變負荷(TMB)、基因表達譜(GEP)和多重免疫組織化學/免疫熒光(mIHC/IF)檢測已被用于評估預處理腫瘤組織，以預測抗PD -1/PD-L1治療的反應。
本文對不同方法的評估準確性進行了系統(tǒng)性分析。通過對56篇腫瘤領域的研究文獻進行分析，共分析了10種實體瘤的共計8135個病例數(shù)據(jù)進行分析，在抗PD -1/PD-L1治療前對藥效預測評估方面，mIHC方法相對于PD-L1單指標IHC、TMB以及GEP這三種方法及他們的聯(lián)合方式都具有更高的準確率，在臨床診療中有更好的應用價值。

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mIHC多色技術在三級淋巴結構TLS研究中的應用分享

本文研究了在G1/G2期非功能性胰腺神經內分泌腫瘤中三級淋巴結構TLS的分布、細胞組成、與腫瘤浸潤免疫細胞的相關性以及預后價值。其主要方法就是對取自兩個隊列的患者腫瘤組織樣本進行HE染色、IHC及mIHC染色分析。
三級淋巴結構因其直接的位置分布及強大的免疫功能，在腫瘤免疫治療中被寄予厚望。研究者探討了TLS存在與否和兩組隊列樣本無復發(fā)生存期RFS及總生存期OS的關系，其表征了一定的免疫應答微環(huán)境，有望成為分析RFS和OS的一個獨立預后因素。

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mIHC在探究T細胞不同亞型表征和功能領域的應用

T細胞是癌癥免疫治療的關鍵元素，本文中，作者獲得了12例結直腸癌（CRC）患者11138個單個T細胞的轉錄體，并建立了STARTRAC（通過RNA序列和TCR追蹤進行單T細胞分析）指數(shù)，以定量分析20個功能和克隆性不同的T細胞亞群之間的動態(tài)關系。
STARTRAC指數(shù)分析揭示了大腸癌不同T細胞亞群之間的各種功能、遷移和發(fā)育聯(lián)系。作者的數(shù)據(jù)和先前在小鼠模型中的發(fā)現(xiàn)揭示了腫瘤浸潤CD8+TEM細胞對TEMRA和TEX的TCR依賴性軌跡，提示了促進TEX向TEMRA轉化的治療策略。

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《引用文獻》

· Chemical-induced chromatin remodeling reprograms mouse ESCs to totipotent-like stem cells (影響因子： 24.633)
· The thermogenic activity of adjacent adipocytes fuels the progression of ccRCC and compromises anti-tumor therapeutic ef?cacy(影響因子： 27.287)
· Lymphocyte infiltration and thyrocyte destruction are driven by stromal and immune cell components in Hashimoto’s thyroiditis(影響因子： 14.919)
· A homozygous R148W mutation in Semaphorin 7A causes progressive familial intrahepatic cholestasis(影響因子： 12.137)

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