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豬偽狂犬GE基因抗體Elisa試劑盒使用說明書

閱讀:491          發布時間:2017-3-28
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豬偽狂犬GE基因抗體Elisa試劑盒計算和結果判定:
  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
  陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為偽狂犬GE基因抗體(PRV Ab)陰性
  陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為偽狂犬GE基因抗體(PRV Ab)陽性豬偽狂犬GE豬偽狂犬GE基因抗體Elisa試劑盒操作步驟
編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
溫育:操作同3。
洗滌:操作同5。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 豬偽狂犬GE基因抗體Elisa試劑盒測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
 

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