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對蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)圖片特點：
1、靈敏度高，抗污染能力強，定量準確，重復性好；
2、樣本處理與PCR擴增在同一個PCR反應管中即可完成；
3、無需加熱，無需離心，操作極其簡單，耗材消耗極少，只需微量標本即可實現(xiàn)高靈敏度檢測；
4、設置了內對照（內標），設置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性、假陽性結果的發(fā)生；
5、設置了內參比熒光ROX，校正加樣誤差和管間差異，使定量更準確。

產(chǎn)品名稱：對蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)圖片
規(guī)格：48T
分類：PCR-熒光探針法試劑盒
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
用途：生化實驗，合成實驗等試驗。
應用領域：用于教學、科學研究、分析測試中。
【儲存條件】-20℃避光保存，避免反復凍融。
【試劑規(guī)格及有效期】48 T/盒，有效期12個月。說明：不同批號的試劑組分不可交互使用。
【適用儀器】取得資格認證的熒光定量PCR儀。
對蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)圖片實驗原理：
多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構成。
1. 模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；
2. 模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；
3. 引物的延伸：DNA模板－引物結合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈重復循環(huán)變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈"，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘， 2～3小時就能將待擴增的目的基因擴增放大幾百萬倍。
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對蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)圖片
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