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一、人正常組織來(lái)源細(xì)胞樣品準(zhǔn)備
1． 準(zhǔn)備好 25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或 60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的待測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞（5 X 106細(xì)胞）
2． 小心加入 xx 毫升預(yù)冷的 SBJ 清理液（試劑 A），覆蓋生長(zhǎng)表面
3． 小心抽去清理液
4． 使用細(xì)胞刮脫棒輕柔刮脫細(xì)胞
5． 加入 xx 毫升 SBJ 清理液（試劑 A），混勻細(xì)胞
6． 移入到預(yù)冷的 15 毫升錐形離心管（注意：懸浮細(xì)胞從這一步驟開(kāi)始）
7． 放進(jìn) 4℃臺(tái)式離心機(jī)離心 5 分鐘，速度為 300g
8． 小心抽去上清液
9． 加入 xx 微升S B J   裂解液（試劑 B），充分混勻
10．轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的 1.5 毫升離心管
11．強(qiáng)力渦旋震蕩 15 秒
12．置于冰槽里孵育 30 分鐘
13．放進(jìn) 4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心 5 分鐘，速度為 16000g（或 13000RPM）
14．小心移取 500 微升上清液到新的預(yù)冷的 1.5 毫升離心管
15．移取 2  微升進(jìn)行蛋白定量測(cè)定
16．即刻放進(jìn)－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作
二、人正常組織來(lái)源細(xì)胞試劑盒測(cè)定準(zhǔn)備
1． ELISA試劑盒準(zhǔn)備好待測(cè)樣品（例如細(xì)胞裂解萃取液等），置于冰槽里（注意：樣品須澄清）
2． 設(shè)定好分光光度儀（溫度為 30℃）：波長(zhǎng)為 660nm，并置零
3． 準(zhǔn)備好 5 個(gè) 1.5 毫升離心管，標(biāo)記為 1 至 5 號(hào)管
4． 按下表分別加入S B J   陰性液（試劑 D）和 SBJ標(biāo)準(zhǔn)液（試劑 H）到每個(gè)離心管， 混勻.
5． 將 1 至 5 號(hào)管放進(jìn)冰槽里備用，避免光照；標(biāo)準(zhǔn)管濃度見(jiàn)下表：
管號(hào)    SBJ陰性液（試劑 D）    SBJ 標(biāo)準(zhǔn)液（試劑 H）    測(cè)定體系標(biāo)準(zhǔn)磷濃度
1                0                  xx 微升                 20 微摩爾/升
2             xx 微升               xx 微升                 15 微摩爾/升
3             xx 微升               xx 微升                 10 微摩爾/升
4             xx 微升               xx 微升               5 微摩爾/升
5             xx 微升                 0                         0 人正常組織來(lái)源細(xì)胞