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1.準備：轉化細胞取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青鏈霉素的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：轉化細胞置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞，紗布塞易生霉菌，每次換液時需要換新塞。
Erythromycin Gluceptate    23067-13-2    葡庚糖酸紅霉素標準品    200mg
Erythromycin Lactobionate    3847-29-8    乳糖酸紅霉素標準品    200mg
Erythromycin Stearate    643-22-1    硬脂酸紅霉素標準品    200mg
Escitalopram Oxalate    219861-08-2    草酸艾司西酞普蘭對照品標準品    200mg
Estradiol Cypionate    313-06-4    環戊丙酸雌二醇標準品    200mg
Estrone    53-16-7    雌酚酮標準品    200mg
Ethacrynic Acid    58-54-8    利尿酸標準品    200mg
Ethambutol Hydrochloride    1070-11-7    鹽酸乙胺丁醇標準品    200mg
Ethionamide    536-33-4    乙硫異煙胺標準品    200mg
Ethotoin    86-35-1    乙苯妥英標準品    200mg
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