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（a）腫瘤細胞類型，（b）生長階段，（c）細胞處于細胞周期的哪個階段，（d）終懸液中的細胞數量和濃度。可通過優化以上因素來提高復蘇細胞活力， 另外，還需考慮凍存保護劑的特性以及凍存過程的具體操作。
哺乳動物細胞培養對其他細胞和微生物的污染特別敏感，例如 Hela 細胞。由于這種特性，初始細胞系可通過同工酶分析、染色體組型分析、免疫分析或基因組分析，檢測來源。凍存前后均應該進行如上檢測。特別需要注意的是，病毒和支原體污染。 一套完整健全的哺乳動物細胞系鑒定程序應該包括，檢查是否存 在細菌、真菌、病毒、支原體、甚至原生生物細胞的污染。
干細胞的凍存方式與哺乳動物細胞大體類似，除了部分提高復蘇和克隆生長活性的步驟。一般使用 DMSO 為凍存保護劑，有時配合使用血清，推薦緩慢降溫方式凍存。海藻糖與其它凍存保護劑聯合使用，降低對細胞的潛在傷害。同時，推薦快速升溫方式復蘇。復蘇的細胞活力依據細胞類型不同可能呈現不同水平。
玻璃化（Vitrification）也可被用于凍存干細胞。操作流程包括，懸浮細胞于包含多種凍存保護劑的濃縮混合物中。另外，需要腫瘤細胞降溫凍存和復蘇過程的操作均十分快速，避免冰晶的形成。一些研究證明，玻璃化可得到更高的細胞活力。DMSO，甘油和丙二醇為常用的有效凍存干細胞的保護劑。
1953/4/4    Galantamine Hydrobromide     氫溴酸加蘭他敏標準品    200mg
1951/5/8    Procaine Hydrochloride     鹽酸普魯卡因標準品    200mg
1950/11/3    Metharbital CIII    美沙比妥標準品    200mg
        阿立哌唑標準品    200mg
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腫瘤細胞