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目前體外獲得神經前體轉化細胞的方法主要有兩種。一種是通過誘導多能干細胞（iPS）技術是將體細胞轉變?yōu)榕咛ジ杉毎麡拥臓顟B(tài)，進而分化產生神經前體細胞。另外一種是細胞轉分化技術，可將體細胞在一些譜系特異性轉錄因子或者小分子化合物的作用下，直接轉變產生神經前體細胞。盡管誘導多能干細胞技術和轉分化技術為細胞治療帶來了的曙光，但是這兩種方法也都有自己的局限之處。一方面，借助于逆轉錄病毒、慢病毒等方法，外源病毒基因序列會插入正常細胞的基因組內，引起基因組的不穩(wěn)定并且具有潛在致瘤風險。另一方面，小分子化合物介導的細胞轉分化具有操作相對復雜、花費時間較長及機制不明確等問題。
在這篇文章中，研究人員提供了一種以生長因子為基礎的細胞轉分化手段，體外從哺乳動物體細胞誘導獲得有功能的神經前體細胞。該方法通過利用特定生長因子來調控細胞上下游的信號通路，經過3-4周時間，實現了安全、非整合型的、的細胞轉分化方法，成功在體外誘導生成神經前體細胞。這種生長因子誘導生成的神經前體細胞與小鼠腦內新生的神經前體細胞相比，無論是在轉錄調控網絡上，還是體內外的分化潛力上都十分相似。相比于現有的誘導神經前體轉化細胞的方法，這一方法一方面規(guī)避了傳統(tǒng)病毒介導的誘導方法的外源基因插入，免疫原性；又通過使用生長因子降低了潛在的致瘤性；另一方面，又極大改善了已有的小分子化合物誘導方法中存在的效率偏低的問題。
之后，研究人員進一步利用高通量測序技術發(fā)現這種生長因子誘導生成神經前體細胞是一個漸進變化的過程，包括起始狀態(tài)，中間狀態(tài)，成熟狀態(tài)以及穩(wěn)定狀態(tài)。相應的基因調控網絡在這兩個過程中均由體細胞特異性的調控網絡向神經前體細胞特異性的調控網絡靠攏。
抗眼鏡蛇毒血清    科博肽鑒別    140740-200501    對照品        待定
游離甲狀腺素    免疫測定用    553-0106    標準品        380fmol/支
游離三碘甲狀腺原氨酸    免疫測定用    552-0105    標準品        362fmol/支
洋地黃    效價測定    501-8004    標準品        2.5g
垂體后葉    效價測定    502-8709    標準品        30mg
胰島素    效價測定    504-8708    標準品        20mg
豬胰島素（高純〕    效價測定    505-9609    標準品        20mg
葡萄糖酸銻鈉    效價測定    506-8906    標準品        2.5g
肝素    效價測定    509-9911    標準品        20mg
磷酸組胺    檢查用    150510-200412    對照品        25mg
轉化細胞