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TRAIL受體DR5小分子激動劑(Bioymifi)

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更新時間:2022-05-16 12:47:38瀏覽次數(shù):467

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11773 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Bioymifi
TRAIL受體DR5小分子激動劑(Bioymifi)公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-RGS5 /FITC 熒光素標記兔抗人G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子5抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
VIP (Vasoactive Intestinal peptide) 血管活性腸肽Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
髓鞘相關(guān)糖蛋白-a抗體 Anti-

詳細介紹

商品介紹:

Bioymifi是第一個新型TRAIL受體DR5小分子激動劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1420071-30-2

別名:DR5 Activator

分子量:494.32

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

TRAIL受體DR5小分子激動劑(Bioymifi)

Bioymifi

1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

果香地霉Candida tropicalis

大腸埃希菌Candida guilliermondii

漢遜德巴酵母fabryi變種Pseudozyma hubeiensis

拱狀靈芝Saccharomyces cerevisiae

寬雄腐霉Saccharomyces cerevisiae

中山小短桿菌Torulaspora delbrueckii

柿尾孢菌Metschnikowia zizyphicola

沙漠奇異球菌Candida sp.

枯草芽孢桿菌枯草亞種Candida sp.

微白黃鏈霉菌Candida apicola

樹靈芝Cryptococcus diffluens

黑曲霉Cryptococcus laurentii

玫瑰小雙孢菌玫瑰亞種Metschnikowia koreensis

土曲霉Pichia guilliermondii

黑曲霉Cryptococcus victoriae

惡臭假單胞菌Saccharomyces kluyveri var. kluyveri

小鼠層連蛋白/板層(LN)免疫試劑盒支鏈基轉(zhuǎn)2抗體人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)去氫吳茱萸堿

小鼠草膦乙酰轉(zhuǎn)移(PAT)免疫試劑盒BCL2相關(guān)蛋白A1抗體人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)去氫延胡索甲硝鹽

小鼠不對稱二甲基精(ADMA)免疫試劑盒B淋巴瘤蛋白3抗體人抗紡錘體抗體(MSA)去亞甲基小檗堿

小鼠補體因子H(CFH)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體人抗紡錘體抗體(MSA)去氧內(nèi)酯
TRAIL受體DR5小分子激動劑(Bioymifi)SLU7 英文名稱: SLU7蛋白抗體 0.2ml

EN2 英文名稱: 同源盒蛋白轉(zhuǎn)錄因子EN2抗體 0.1ml

氨酸激酶A抗體 Anti-TrK A 0.1ml

Anti-TP II A/TOP2a/FITC 熒光素標記DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IRS1(Ser612) 磷酸化胰島素受體底物-1抗體 規(guī)格 0.1ml

SAP-1 (Synapse associated protein-I) peptide 突觸相關(guān)蛋白-1(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 


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