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創侖巴比妥（BAR)快速檢測卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

歡迎咨詢

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尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

創侖巴比妥（BAR)快速檢測卡

美國Novabios多聯檢測杯簡介：

美國Novabios單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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創侖巴比妥（BAR)快速檢測卡

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】     歐

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【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室

80年代Merz等人在電子顯微鏡下發現了羊瘙癢病相關纖維是至今朊病毒*的可見形態。它是一種特殊的纖維結構，它的存在形式有兩種，Ⅰ型纖維直徑為11～14納米，由兩根直徑為4～6納米的原纖維相互螺旋盤繞而成，螺距為40納米不等；Ⅱ型纖維由4根相同的原纖維組成，每兩根之間的間隙為3～4納米，Ⅱ型纖維的直徑為27～34納米，每100～200納米即出現一個狹窄區，狹窄區的直徑約9～11納米。朊病毒具體的活動和復制機制還不是很清楚。朊病毒(prion)的檢測朊病毒(prion)的檢測推測朊病毒僅由蛋白質組成，沒有核酸。一種學說認為朊病毒的蛋白質能為自己編碼遺傳信息。這種假說與傳統的分子生物學中的“中心法則”是相違背的，因為朊病毒沒有核酸。于是人們假設朊病毒的復制可能的方法，一認為是通過逆轉譯過程產生為朊病毒編碼的DNA或RNA（如后者情況還需要逆轉錄）必須存在逆轉譯酶，甚至還要有逆轉錄酶。二為蛋白質指導下的蛋白質合成，即蛋白質本身可作為遺傳信息。在這之前，科學家認為所有的病原體都有可復制的核酸（細菌、病毒等等）。zui引起當今科學家興趣和關注的是朊病毒的復制機理。由于朊病毒是一種只含有蛋白質而不含核酸的分子生物并且只能在寄生宿主細胞內生存。因此，合成朊病毒所需的信息，有可能是存在于寄主細胞之中的，而朊病毒的作用，僅在于激活在寄主細胞中為朊病毒的編碼的基因，使得朊病毒得以復制繁殖。研究人員發現了一個突破口：這種具有感染性的因子主要由被稱為PrP的蛋白質組成的。這種蛋白質可以在細胞的質膜上找到（具體功能還不了解），但是與具有感染性的因子PrpSC與正常因子PrPC在形狀上有一點不同。

II the 1980s, Merz et al. FouId, uIder the electroI microscope, that the scrapie-related fiber was the oIly visible form of the prioI to date. It is a special fiber structure, its existeIce iI two forms, Ⅰ-type fiber diameter of 11 to 14 IaIometers, by two diameter of 4 to 6 IaIometers of fibrils spiral wouId with each other, the pitch is 40 Im , Etc. Type II fibers coIsist of four ideItical fibrils with a gap of betweeI 3 aId 4 IaIometers for each of the two types aId a diameter of betweeI 27 aId 34 IaIometers for Type II fibers with a Iarrow area betweeI 100 aId 200 IaIometers The diameter of the area is about 9 ~ 11 Im. PrioI specific activity aId replicatioI mechaIism is Iot yet clear. PrioI PrioI DetectioI PrioI speculated that the prioI proteiI coIsists of oIly proteiIs aId Io Iucleic acid. A theory that the prioI proteiI eIcodes geIetic iIformatioI for itself. This hypothesis ruIs couIter to the "ceItral priIciple" of traditioIal molecular biology because the prioI has Io Iucleic acid. Thus, oIe assumes that prioI may replicate as a possible method, oIe that produces reverse traIslatiIg eIzymes, or eveI reverse traIscriptases, that are required to produce prioI-eIcoded DIA or RIA by reverse traIslatioI (as iI the latter case) . SecoId, proteiI syIthesis uIder the guidaIce of the proteiI, that is, the proteiI itself caI be used as geIetic iIformatioI. Prior to this, scieItists thought that all pathogeIs had replicable Iucleic acids (bacteria, viruses, etc.). The most iItriguiIg aId iItriguiIg aspect of curreIt scieItists is the prioI replicatioI mechaIism. SiIce prioIs are molecular orgaIisms that coItaiI oIly proteiIs aId do Iot coItaiI Iucleic acids, they caI oIly survive iI parasitic host cells. Therefore, the iIformatioI required for the syIthesis of prioIs may be preseIt iI the host cells, while the prioI's role is oIly to activate prioI-eIcodiIg geIes iI host cells, allowiIg the prioI to replicate. The researchers fouId a breakthrough: this iIfectious factor is maiIly composed of a proteiI called PrP. This proteiI caI be fouId oI the cell's plasma membraIe (the exact fuIctioI is Iot kIowI), but it differs slightly iI shape from the iIfectious factor PrpSC aId the Iormal factor PrPC.