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15-25度保存柜

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參考價(jià) 78900
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時(shí)間:2017-09-24 11:45:15瀏覽次數(shù):316

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
15-25度保存柜是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等。可用于實(shí)驗(yàn)室、研究、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警、開門報(bào)警、斷電報(bào)警。

詳細(xì)介紹

15-25度保存柜廠家簡介:

15-25度保存柜廠家----北京福意電器有限公司福意聯(lián)企業(yè)已成為一家自制率高達(dá)75%的行業(yè)企業(yè)。。憑著高度一體化的綜合實(shí)力十多年來福意聯(lián)企業(yè)一直秉承著“以德敬人、以誠立人”的宗旨,企業(yè)倡導(dǎo)追求扎實(shí)的質(zhì)量關(guān):“讓消費(fèi)者無可挑剔的精工產(chǎn)品”。時(shí)刻牢記:“用精致優(yōu)美的產(chǎn)品、體現(xiàn)真誠的人文關(guān)懷”。,不斷求取更大的企業(yè)發(fā)展空間,立足,放眼,打造及*優(yōu)良健康,致力于把企業(yè)推向*定向產(chǎn)品發(fā)展的位置!
 

 

 

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參數(shù):

恒溫系列:
型號(hào):FYL-YS-50L     溫度:4~38℃      外型尺寸:430×480×510mm
型號(hào):FYL-YS-100L    溫度:4~38℃      外型尺寸:480×490×840mm
型號(hào):FYL-YS-138L    溫度:4~38℃      外型尺寸:540×550×840mm
型號(hào):FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號(hào):FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
低溫系列:
型號(hào):FYL-YS-50LL    溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:430×480×510mm
型號(hào):FYL-YS-100LL   溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:480×490×840mm
型號(hào):FYL-YS-128     溫度:-29~ -5℃    外型尺寸:550x560x850mm
型號(hào):FYL-YS-128L    溫度:-30到10℃    外型尺寸:550x560x850mm
冷藏系列:
型號(hào):FYL-YS-66L     溫度:2-8℃        外型尺寸:430×480×640mm   
型號(hào):FYL-YS-88L     溫度:2-8℃        外型尺寸:480×490×840mm
型號(hào):FYL-YS-100E    溫度:2-8℃        外型尺寸:480×490×840mm
型號(hào):FYL-YS-828L    溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號(hào):FYL-YS-1028L   溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
寬溫系列:
型號(hào):FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號(hào):FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號(hào):FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm

 

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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等。可用于實(shí)驗(yàn)室、研究、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警、開門報(bào)警、斷電報(bào)警。

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產(chǎn)品特點(diǎn):

◆ 控溫方式:微電腦智能溫控系統(tǒng),高亮LED數(shù)字設(shè)定、數(shù)字顯示;
◆ 溫度分辨率:1℃(度);
◆ 溫度波動(dòng)度:±0.5℃(度);
◆ 致冷單元:工業(yè)壓縮機(jī),無氟致冷劑;
◆ 循環(huán)單元:風(fēng)機(jī)保證工作室內(nèi)溫度均勻;
◆ 觀 察 窗:大型玻璃觀察窗;
◆ 箱內(nèi)照明:日光燈管;
◆ 擱    架:間距可調(diào)擱網(wǎng)。

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾:

1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
2、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測,我們誠請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過程、全性能檢查,待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。

 

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗(yàn):初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況,觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn):了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置,即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗(yàn)開始前,對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。

  2. 2

      Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,并只標(biāo)明

    A藥B藥,試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時(shí),可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

  3. 3

      Ⅲ期臨床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),并做出周密的安排,才能的結(jié)論。

  4. 4

      Ⅳ期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),不要求設(shè)對(duì)照組,但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn),但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。


 

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