產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
15-25度醫用儲存柜廠家簡介:
15-25度醫用儲存柜廠家----北京福意電器有限公司創建于1999年,以讓更加有基礎可依為使命,立志成為受人尊敬的業溫區保存設備企業。 總部位于東城區標的性建筑-銀河SOHO,是核心中的核心,歡迎*各地客戶來訪。我司擁有優良的與制造能力。下轄北京總部醫療設備公司、福意電器有限公司鵬潤分公司、福意聯汽車配件有限公司等。企業以業產品遍布*為理念,將在*多點布,追求。
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參數:
立式單門恒溫系列
型號 | 功率 | 箱內溫度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-50LK | 85W | 4-38℃ | 430×480×510mm | 18KG |
FYL-YS-100L | 85W | 4-38℃ | 480×490×840mm | 22KG |
FYL-YS-138L | 85W | 4-38℃ | 540×550×840mm | 25KG |
FYL-YS-150L | 100W | 2-48℃ | 595×570×865mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 160W | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 73KG |
FYL-YS-430L | 160w | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 105KG |
FYL-YS-230L | 160w | 2-48℃ | 595×570×1215mm | 68KG |
FYL-YS-310L | 160w | 2-48℃ | 595×570×1315mm | 78KG |
*門恒溫系統
型號 | 功率 | 箱內溫度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-828L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×1818mm | 208KG |
FYL-YS-1028L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×2105mm | 258KG |
0-100℃立式寬溫設備
型號 | 功率 | 箱內溫度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-151L | 120w | 0-100℃ | 595×565×860mm | 64KG |
FYL-YS-281L | 160w | 0-100℃ | 595×565×1440mm | 99KG |
FYL-YS-431L | 200w | 0-100℃ | 595×675×1795mm | 129KG |
-30℃~10℃、-12℃~10℃低溫恒溫系列
型號 | 功率 | 箱內溫度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-128L | 110w | -30℃~10℃ | 550×560×850mm | 30KG |
FYL-YS-50LL | 70w | -12℃~10℃ | 430×480×510mm | 23KG |
FYL-YS-100LL | 70w | -12℃~10℃ | 480×490×840mm | 25KG |
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:與用途:
是福意聯業用于實驗室、科研醫療行業,用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等。可用于實驗室、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優良控溫、溫度實時顯示、強風循環。高低溫報警、開門報警、斷電報警。
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產品特點:
① 鋼絲浸塑可調節擱架,便于存取操作,易于清洗。
② 大屏幕LED數字顯示便于觀察。
③ 安全門鎖設計,防止任意開啟。
④ 寬電壓帶,適合187-242V電壓使用。
⑤ 箱體采用結構鋼板,經選進防腐磷化噴涂工藝,表面色澤柔和。
⑥ 雙層透明保溫玻璃門,內充隋性氣體。
⑦ 箱體照明燈使箱體內部一目了然。
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服務承諾:
1、我公司在本次報價文件中的有設備產品均為*設備。
2、自設備驗收合格之日起按承諾對本項目的設備提供保修服務;
3、服務響應時間為24小時;市區用戶6小時內到達故障現場,市外省內用戶12小時內到達故障現場;
4、將不定期上門巡檢或訪問用戶,了解系統及設備的運行情況,現場解決用戶的問題;
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規、倫理原則。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規,必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。
大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫生工作就行了,其中優良重要的是遵醫囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。