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20-35度恒溫柜

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-09-24 13:54:24瀏覽次數:282

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產品簡介

產地類別 國產
20-35度恒溫柜是福意聯業用于實驗室、科研醫療行業,用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等。可用于實驗室、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優良控溫、溫度實時顯示、強風循環。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

詳細介紹

20-35度恒溫柜廠家簡介:

20-35度恒溫柜廠家----北京福意聯是一家從事恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設備,車載冷鏈運輸等集、、代理、銷售為一體的大型,公司坐落于北京市2環內地標建筑銀河SOHO,銷售和服務網絡覆蓋各省、自治區、直轄市。公司與、衛生醫療、均有廣泛的。

 

 

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參數:


 

立式單門恒溫系列

 

型號

功率

箱內溫度

尺寸

重量

FYL-YS-50LK

85W

4-38

430×480×510mm

18KG

FYL-YS-100L

85W

4-38

480×490×840mm

22KG

FYL-YS-138L

85W

4-38

540×550×840mm

25KG

FYL-YS-150L

100W

2-48

595×570×865mm

47KG

FYL-YS-280L

160W

2-48

595×570×1445mm

73KG

FYL-YS-430L

160w

2-48

595×680×1805mm

105KG

FYL-YS-230L

160w

2-48

595×570×1215mm

68KG

FYL-YS-310L

160w

2-48

595×570×1315mm

78KG


*門恒溫系統

型號

功率

箱內溫度

尺寸

重量

FYL-YS-828L

360w

2-48

1267×678×1818mm

208KG

FYL-YS-1028L

360w

2-48

1267×678×2105mm

258KG

0-100℃立式寬溫設備

型號

功率

箱內溫度

尺寸

重量

FYL-YS-151L

120w

0-100

595×565×860mm

64KG

FYL-YS-281L

160w

0-100

595×565×1440mm

99KG

FYL-YS-431L

200w

0-100

595×675×1795mm

129KG

 

-30℃~10℃、-12~10℃低溫恒溫系列

型號

功率

箱內溫度

尺寸

重量

FYL-YS-128L

110w

-30℃~10

550×560×850mm

30KG

FYL-YS-50LL

70w

-12~10

430×480×510mm

23KG

FYL-YS-100LL

70w

-12~10

480×490×840mm

25KG

 

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:與用途:
是福意聯業用于實驗室、科研醫療行業,用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等。可用于實驗室、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優良控溫、溫度實時顯示、強風循環。高低溫報警、開門報警、斷電報警。

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產品特點:

1、款式:立式。
2、溫度控制:微電腦控制,箱內溫度2-48℃可調;LED溫度.
3、數字顯示,便于遠距離觀察;超溫報警。
4、安全報警系統:兩種報警方式(聲音蜂鳴報警);
5、外箱材料:采用冷軋鋼板。
6、內膽材料:采用PS吸附內膽,*生銹。
7、制冷劑:無氟制冷劑。
8、壓縮機:采用壓縮機。
9、風機:采用冷凝風機。
10、門鎖設計:門鎖設計,儲藏物品更安全。。
11、抽屜3層以上,儲存更多,更容易區分。
12、開機延時保護功能。
13、寬電壓帶設計(187—242V),便于移動。
14、人性化設計:操作的顯示屏在箱體的上部,更直觀的查看溫度。

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產品質量承諾:

1、產品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。
2、對產品性能的檢測,我們誠請用戶親臨對產品進行全過程、全性能檢查,待產品被確認合格后再裝箱發貨。

 

 

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  • 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規、倫理原則。

  • 簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規,必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

  •  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

  • 大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫生工作就行了,其中優良重要的是遵醫囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。


 

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