沖洗液恒溫柜廠家簡介：

沖洗液恒溫柜廠家----北京福意聯公司是業的恒溫產品和制造公司。公司質量管理規范嚴格，ISO 9001和，有產品均歐盟。福意聯有志于將國學文化的傳承與西方技術的汲取融合發展，力爭成為“新概念國貨”的中堅力量。打造一支具有“業化、職業化、*化”高素質的精英團隊，竭力探索出一條跨界 智造的新路徑！

沖洗液恒溫柜：

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沖洗液恒溫柜參數：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
型號：FYL-YS-828L    溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×1830mm
型號：FYL-YS-1028L   溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×2150mm

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沖洗液恒溫柜：與用途：
沖洗液恒溫柜主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯沖洗液恒溫柜加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發生，提升手術護理質量。沖洗液恒溫柜適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯（福意聯產品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護！）企業經過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。

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沖洗液恒溫柜產品特點：

1、主體分為控制系統，制冷系統，制熱系統，顯示系統四部分。
2、樣式：立式、單門
3、微電腦控制，數字溫度顯示，可恒定控制在2℃~48℃任意溫度。
4、三層透明玻璃門設計，內設照明燈，方便觀察；
5、安全門鎖設計，防止隨意開啟。按鍵鎖設計防止意外碰觸，更改溫度。
6、設計：強制風循環系統，控溫均勻迅速，可防止凝露。
7、故障報警：高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警。
8、制冷劑：無氟制冷劑
9、外箱材料采用冷軋鋼板，表面噴粉防靜電處理。
10、內膽材料采用PS板材。
11、工作環境：溫度-25℃~45℃，濕度<85%。
12、額定電壓：220V/50Hz，寬電壓范圍180～250V
13、多層擱物架設計并有擱物條，可合理地調整間隙，充分利用空間。
14、整機保修一年，壓縮機三年。并提供完善的服務！
 

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產品質量承諾：

1、我公司保證供設備是全新的、未經使用的原裝合格產品，有配件設備是正規渠道引進的。保證提供的貨物在正確安裝、正常使用和保養條件下，在其使用壽命內具有良好的性能。交貨時提供說明書。?

2、我公司承諾對供設備的質量按有關質量技術及相關法律、法規和規定的要求執行，并按不低于原廠商質保條例及相關供貨進行供貨，杜絕.偽劣產品。
 

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關法律法規，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復發難治的患者，目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗，可以使患者經濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行，以及良好的全程的質量控制，優良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關醫務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后，積配合醫生工作就行了，其中優良重要的是遵醫囑按時用藥，按時做檢查，按時復診。