液體恒溫箱廠家簡介：

液體恒溫箱廠家----北京福意聯是一家門研究、開發、、銷售恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設備，車載冷鏈運輸設備的業廠家，位于北京市地標建筑銀河SOHO。公司產品性能*，配以高清晰的LDE大顯示屏，全中文實時數據顯示；自動化程度高，顯示直觀，操作方便，易學易用，可廣泛應用于石油化工、電力工業、生物、食品酒類、香精香料、環境保護等諸多分析領域

液體恒溫箱：

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液體恒溫箱參數：

設備類型    型號        溫度范圍(℃) 產品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L
 

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液體恒溫箱：與用途：
液體恒溫箱主要用于醫用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯液體恒溫箱加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發生，提升手術護理質量。液體恒溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯（福意聯產品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護?。┢髽I經過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫療、農業、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。

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液體恒溫箱產品特點：

◆有自動閉合功能的門，方便操作者拿取物品。
◆內藏接觸面積大的蒸發銅管，換熱效率高，制冷效果好。
◆手感柔和、線條考究的長形把手、使操作者在不同位置方便操作。
◆使用壽命長、承載力強的滾輪，使冷柜移動自如。
◆采用聚氨脂高壓體發泡，箱體強度高，保溫性能好。
◆微電腦智能溫控器，柜內溫度一目了然。
◆PTC陶瓷加熱模塊，以及采用*優良壓縮機，質量可靠，性能穩定。
◆更趨合理的制冷系統設計，使客戶得到優良大的實惠。
◆是各大、藥房、制藥廠、、及衛生的優良設備。
 

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服務承諾：

福意聯本著“高質量，優服務，求發展”的精神，以“產品、合理價格、貼心服務”的理念和負責、公開的原則向您鄭重承諾： 
一、我方確保按合同參數的設備配置和價格供貨。
 
二、質量保證：我方提供設備全部為全新設備（包括零部件），且設備的各零部件是產品出廠時的原始配置，設備質量符合質量檢測，我方提供的設備全部都有相關或行業。
 
三、包裝：我方提供的設備將嚴格按照包裝完好，并承諾*無損的運抵現場。由于包裝不善引起的貨物銹蝕、損壞和損失均由我方承擔。 

四、驗收：我方承諾供設備開機正常，隨機的備品、備件、手冊和相關資料齊全。驗收過程中如出現問題，我方將嚴格按照“三包”政策執行。

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關法律法規，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復發難治的患者，目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗，可以使患者經濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行，以及良好的全程的質量控制，優良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關醫務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后，積配合醫生工作就行了，其中優良重要的是遵醫囑按時用藥，按時做檢查，按時復診。