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行業(yè)產(chǎn)品

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[供應(yīng)]液體保溫器
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  • 液體保溫器
貨物所在地:
北京北京市
更新時(shí)間:
2023-06-24 21:00:07
有效期:
2023年6月24日 -- 2023年12月24日
已獲點(diǎn)擊:
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(聯(lián)系我們,請(qǐng)說(shuō)明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

福意聯(lián)液體保溫器主要用于手術(shù)室液體加溫,病人附體毛毯加溫。福意聯(lián)業(yè)解決醫(yī)療加溫系統(tǒng)。十年致力于技術(shù)。業(yè)打造醫(yī)用恒溫設(shè)備。已成功為1675家*提供服務(wù)!已成為醫(yī)用恒溫領(lǐng)域!福意聯(lián)新一代,PTC加熱系統(tǒng)。

詳細(xì)介紹

液體保溫器廠家簡(jiǎn)介:

液體保溫器廠家----北京福意聯(lián)公司以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向,科技進(jìn)步為動(dòng)力,雄厚的實(shí)力為保障,積吸取國(guó)內(nèi)外的優(yōu)良經(jīng)驗(yàn),廣泛征求用戶意見(jiàn),吸納科技人才,潛心鉆研各地醫(yī)療及地域特點(diǎn),悉心開(kāi)發(fā)各式、優(yōu)良、安全、產(chǎn)品,了用戶的信任和的認(rèn)可,并了多項(xiàng)及對(duì)恒溫產(chǎn)品的,并且公司ISO9001(2000版)*質(zhì)量產(chǎn)品。

 

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號(hào)碼:
聯(lián) 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽(yáng)SOHO 9層909
公司名稱:北京福意電器有限公司(福意聯(lián))
公司名稱:北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

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參數(shù):

設(shè)備類型    型號(hào)        溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積(L)
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L

 

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:與用途:


       北京福意聯(lián)公司用于解決在輸液過(guò)程中因外界氣溫較冷,進(jìn)入人體內(nèi)的藥液會(huì)讓人體溫下降,致使病人(尤其是兒童與老弱患者)怕冷、發(fā)抖、四肢發(fā)麻,甚至發(fā)生管痙攣,肌肉抽搐等嚴(yán)重癥狀。對(duì)輸入液體,對(duì)術(shù)中、術(shù)后低體溫癥的預(yù)防起到關(guān)鍵,減低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。用于液體,生理鹽水,造影劑,沖洗液,病人被單等恒溫加溫。

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產(chǎn)品特點(diǎn):

 

多層擱架設(shè)計(jì),可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理地調(diào)整間隙,充分利用空間。
大屏幕數(shù)字顯示溫度,便于觀察。
寛電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
適合環(huán)境溫度-10℃~45℃,濕度60%以下地區(qū)使用。
發(fā)泡箱體,透明真空鋼化玻璃門
箱體照明燈使箱體內(nèi)部一目了然。
性能特點(diǎn):
1、控溫原理:無(wú)氟壓縮機(jī)制冷, PTC熱補(bǔ)償功能。不受環(huán)境溫度影響,采用高性能低噪音風(fēng)扇進(jìn)行風(fēng)循環(huán)均勻快速。
2、溫度范圍:2℃– 48℃/4~38℃
3、溫控方式:微電腦控溫系統(tǒng),可每度調(diào)溫,直觀明了,操作簡(jiǎn)單
4、故障報(bào)警:高溫報(bào)警、低溫報(bào)警、斷電報(bào)警、傳感器故障報(bào)警。
5、玻璃門:玻璃門均采用中空鋼化玻璃,牢固安全。
實(shí)行三包政策,整機(jī)免費(fèi)一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù),優(yōu)良服務(wù),我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)!

 

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服務(wù):
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題,用戶自購(gòu)機(jī)之日起可享受一年的保修;保修期內(nèi)免費(fèi),其它只收取零配      件費(fèi)用,不收取工時(shí)費(fèi)。保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容出現(xiàn)的零配件損壞或故障,在        更換及修復(fù)時(shí),只收取零配件費(fèi)用,不收取工時(shí)費(fèi)。
2、產(chǎn)品經(jīng)后,六個(gè)月內(nèi)因質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生同一零配件損壞或故障時(shí)可免費(fèi)修復(fù)。
3、優(yōu)良各24小時(shí)由人負(fù)責(zé),?隨時(shí)接受用戶的咨詢、投訴及報(bào)修。
4、產(chǎn)品服務(wù)在地市區(qū)范圍內(nèi),在接到用戶報(bào)修后,24小時(shí)響應(yīng);其它地區(qū)請(qǐng)用戶將故障機(jī)器送      到或發(fā)運(yùn)至服務(wù),服務(wù)收到故障機(jī)器后一般故障在三個(gè)工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶。

 

 

 

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  • 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢?我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。

  • 簡(jiǎn)單來(lái)講,就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書(shū)告知的信息、知情同意的過(guò)程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來(lái)講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí),臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供(這些藥物一旦上市,往往價(jià)格昂貴),參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),參加臨床試驗(yàn),可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

  •  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng)。

  • 大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),保證受試病人的安全。實(shí)際上,一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,按時(shí)做檢查,按時(shí)復(fù)診。

 


 

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