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更新時間:2024-12-05 21:38:46瀏覽次數:753

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產品簡介

CAS 91633-16-8 純度 97%
供貨周期 現貨 規格 500mg 1g 5g
貨號 TQ1248 應用領域 醫療衛生,化工,電子/電池
主要用途 MOF COF有機單體    
TQ1248“
2,5-二羥基-1,4-苯二磷酸““
2,5-Dihydroxy-1,4-benzenediphosphonic acid“91633-16-8>97%

詳細介紹

 上海騰騫生物科技有限公司

羥基的分類

羥基可以分為兩類:醇羥基和酚羥基

折疊醇羥基

醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇,按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇),多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時,叫做鄰醇羥基,具有與一羥醇相似的性質,也有一定的特性。

醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱,因此,在-OH鍵斷裂的反應中,其反應速度依次下降,在R-OH鍵斷裂反應中,叔醇的反應速度比伯、仲醇快,在控制下,伯醇氧化成醛(但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸);仲醇氧化為酮(通常穩定.不會進一步氧化);一般叔醇不易被氧化。[1]?

折疊酚羥基

酚羥基(-OH) 為酚類的官能團。在C-O-H結構中,氧原子含有孤對p電子,p電子云和苯環的大π電子云從側面有所重疊,使氧原子上的p電子云向苯環轉移,使氫氧原子間的電子云向氧原子方向轉移,結果C-O鍵更牢固,O-H鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離,使苯酚顯示一定的酸性,能和強堿發生中和反應(乙醇則不能)。[2]

折疊編輯本段有機物中羥基

在有機物中,在有機化學的系統命名中,在簡單烴基后跟著羥基的稱作醇,而糖類多為多羥基醛或酮。

羥基直接連在苯環上的稱作酚。

醇羥基不體現出酸性(阿倫尼烏斯酸堿理論中),酚羥基和羧羥基體現出弱酸性(因而苯酚可與鈉反應),酚羥基酸性比碳酸弱,強于碳酸氫根;羧羥基(羧基),比碳酸強。

常見化合物的乙醇(俗名:酒精)為非電解質,不顯酸性。乙醇中只有羥基上的氫可以電離,因而與鈉反應時1mol乙醇只產生0.5mol氫氣。

折疊

 
 

★騰騫生物致力于成為新材料單體集成供應商

主要單體

1.醛基類                         2.氨基類

3.羧酸類                         4.卟啉類

5.三疊烯類                       6.硼酸類 

7.炔基類                          8.其他基團

 

TQ1248
2,5-二羥基-1,4-苯二磷酸

2,5-Dihydroxy-1,4-benzenediphosphonic acid
91633-16-897%

 

合作伙伴

北京大學,清華大學,中國科學院福建物構所,天津大學,北京理工大學,浙江大學,中山大學,華東理工大學新加坡國立大學,香港城市大學,香港科技大學,中國科學院化學所,中科院高等研究院,蘭州大學,復旦大學,東華大學等高校和研究院

 
T
 1,4-Diethynyl-2-fluorobenzene 1,4-Diethynyl-2-fluorobenzene137000-66-997%

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