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藥品穩定性試驗是了解藥物(原料藥和成品藥)的質量在不同儲存條件下是否隨時間而起變化和變化程度的一個重要過程。通過試驗，根據所得的測定數據，制藥企業才能確定藥物產品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。根據相關要求，原料藥和成品藥必須進行加速和長期穩定性試驗;創新的原料藥和成品藥必須進行藥物強化穩定性試驗;包裝在LDPE容器內的水劑藥物產品必須進行失水試驗;新的原料藥和成品藥必須進行光照穩定性試驗。

 

藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。為了保證測量結果的準確，試驗箱應遵守以下使用規則：

 

1.試驗箱必須置于避陽光、通風、干燥的地方，設備與墻壁距離不可小于10cm。

2.試驗箱在使用時，應該檢查加濕器水箱中是否有足量的水。

3.為了保持設備整體和諧美觀，不能使用酸和堿及其它腐蝕性物品擦洗箱體內外表面，可定期用中性洗滌劑清洗,使用干毛巾擦凈。

4.試驗箱應安裝在有可靠接地的三腳電源插座上，保證正常工作以及人身安全。

5.應每隔六個月左右掃除背部冷凝器上部的灰塵、污物，從而保證機器在運行中良好的通風散熱條件。

6.熔斷器更換時，應按熔斷器標記中熔斷電流及尺寸的要求更換相同的熔斷器。

7.試驗箱在不使用加濕時應將加濕器內的存水盡數清空并用毛巾抹干。

8.當試驗箱不用時需要將電源切斷，并保持箱體內部干凈、干燥。