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詳細(xì)介紹
病毒滅活試驗(yàn)報(bào)告cma資質(zhì)單位 抗病毒檢測CMA報(bào)告
病毒和細(xì)菌受理化因素作用后失去感染性，稱為滅活（inactivation）。大多數(shù)病毒比細(xì)菌更容易被滅活。這也使得病毒的長期保存通常比細(xì)菌的保存更困難。對病毒的感染性有不利影響的最主要環(huán)境因素是溫度。大多數(shù)病毒耐冷不耐熱，對熱不穩(wěn)定。55—60℃，通常在數(shù)分鐘內(nèi)，病毒的衣殼蛋白就會發(fā)生變性，使病毒失去感染能力。這可能是因?yàn)榇藭r(shí)的病毒已失去了對正常細(xì)胞的吸附能力和/或脫衣能力。
但是日常生活中，我們難以通過物理方式對病毒進(jìn)行滅活，因此則需要通過化學(xué)試劑，如脂溶劑、抗生素、氧化劑、鹵素、醇類等來殺滅病毒。特別是肺炎疫情的出現(xiàn)，已經(jīng)給人類的健康造成了重大威脅。人與人傳播的潛伏期為2～10天，通過飛沫、受污染的手或物體表面等傳播，預(yù)防進(jìn)一步傳播為防控疫情蔓延的關(guān)鍵。
對來源于人類和野生動物的冠狀病毒在無生命物體表面存活的持久性，生物消毒劑、消毒器械等病毒滅活效果是判斷的關(guān)鍵。因此，需要通過第三方檢測機(jī)構(gòu)，如中科檢測開展病毒殺滅試驗(yàn)，對于消毒器械、消毒劑、抗病毒材料及其它產(chǎn)品的病毒殺滅試驗(yàn)或病毒滅活驗(yàn)證等開展第三方檢測服務(wù)。中科檢測具有P2級實(shí)驗(yàn)室及聯(lián)合P3/P4級實(shí)驗(yàn)室，可根據(jù)不同消毒產(chǎn)品類型制定測試方案，出具行業(yè)認(rèn)可的病毒滅活試驗(yàn)報(bào)告。
病毒滅活試驗(yàn)的適用范圍
主要適用于消毒產(chǎn)品鑒定或日常監(jiān)測。用具有一定代表性的、活的病毒及其細(xì)胞感染技術(shù)，評價(jià)各種用途的消毒因子對測試病毒的殺滅效果。按此方法進(jìn)行的試驗(yàn)，只是對消毒因子的滅活病毒能力的重要方面進(jìn)行驗(yàn)證。
病毒滅活試驗(yàn)方法
目前病毒滅活的常規(guī)驗(yàn)證和確認(rèn)方法，大多采用病毒感染細(xì)胞、組織、實(shí)驗(yàn)動物和雞胚等進(jìn)行間接檢測。這些方法中涉及的感染試驗(yàn)均是以活病毒來進(jìn)行病毒滅活檢驗(yàn)。不同的國家與組織對該類方法推薦了不同的標(biāo)準(zhǔn)化檢驗(yàn)方法與要求。英國環(huán)境、食品和農(nóng)村事務(wù)部建立一種病毒滅活試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化方法，通過雞胚感染法測定和驗(yàn)證消毒劑對禽類病毒(主要包括禽疫病毒和新城疫病毒等)的殺滅效果。美國環(huán)境保護(hù)署要求提供組織、細(xì)胞雞胚動物感染試驗(yàn)測試中活的病毒滅活試驗(yàn)結(jié)果，以證明其相關(guān)產(chǎn)品具有殺滅病毒功效。
中科檢測可以根據(jù)各類候選病毒是否易于培養(yǎng)和檢測、生長是否穩(wěn)定、對消毒因子的抵抗力在同類微生物中是否具有代表性，對人畜是否無毒或弱毒、試驗(yàn)周期是否適宜，是否已有研究基礎(chǔ)、能否進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化等多種因素，開展病毒滅活試驗(yàn)，并且具備病毒殺滅試驗(yàn)的生物安全等級實(shí)驗(yàn)室，可進(jìn)行消毒器械、消毒劑、抗病毒材料及其它產(chǎn)品的病毒滅活試驗(yàn)報(bào)告cma資質(zhì)單位 抗病毒檢測CMA報(bào)告。