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InVivoMAb抗人EphA2,用于體外EphA2信號(hào)傳導(dǎo)刺激

時(shí)間:2024/12/23閱讀:237
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SHM16單克隆抗體與EPHA2反應(yīng),EPHA2是一種跨膜受體糖蛋白,在上皮細(xì)胞中廣泛表達(dá)。由于其細(xì)胞類(lèi)型特異性表達(dá),EphA2最初被命名為上皮細(xì)胞激酶(eck),但隨后的實(shí)驗(yàn)揭示了它在許多實(shí)體瘤中的表達(dá),其中它的過(guò)表達(dá)與惡性腫瘤和預(yù)后不良有關(guān)。在其八種不同的相互作用肝配蛋白A家族配體中,EphA2表現(xiàn)出對(duì)肝配蛋白A1的明顯偏好。有趣的是,在EphA2過(guò)表達(dá)的侵襲性腫瘤中,通常觀察到ephrin A1的表達(dá)模式減弱。EphA2-ephrin A1信號(hào)調(diào)節(jié)胚胎發(fā)育過(guò)程中的增殖、存活、遷移、形態(tài)、細(xì)胞間排斥和粘附,并控制血管生成和腫瘤發(fā)生的過(guò)程。據(jù)報(bào)道,通過(guò)用EphA2陽(yáng)性人黑色素瘤細(xì)胞免疫小鼠產(chǎn)生的SHM16抗體與EphA2表位相互作用,該表位不同于影響ephrin A1EphA2結(jié)合的表位,并且它不影響EphA2與細(xì)胞表面ephrin Al的相互作用。SHM16通過(guò)EphA2的內(nèi)化已被證明可以抑制黑色素瘤細(xì)胞在體外的增殖和轉(zhuǎn)移行為。據(jù)報(bào)道,SHM16抗體與沙波林(一種細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞毒素)結(jié)合產(chǎn)生的免疫毒素在體外對(duì)EphA2陽(yáng)性黑色素瘤細(xì)胞表現(xiàn)出劑量依賴(lài)性生長(zhǎng)抑制和細(xì)胞毒性,而免疫毒素不影響EphA2陰性細(xì)胞。SHM16抗體已用于在優(yōu)化的多色免疫熒光板-45(即OMIP-45)中使用大量細(xì)胞術(shù)來(lái)表征人頭部和頸部癌癥細(xì)胞系。與大多數(shù)靶向EphA的單克隆抗體一樣,SHM16表現(xiàn)出激動(dòng)劑作用,據(jù)報(bào)道,它通過(guò)模擬肝配蛋白A1對(duì)黑色素瘤細(xì)胞系的抗癌作用來(lái)激活EphA2信號(hào)通路。

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艾美捷InVivoMAb抗人EphA2/InVivoMAb anti-human EphA2

貨號(hào):BXC-BE0410

亞型:小鼠IgG1,κ

推薦同型對(duì)照:InVivoMAb小鼠IgG1同型對(duì)照,未知特異性

推薦稀釋緩沖液:InVivoPure pH 7.0稀釋緩沖液

偶聯(lián):此產(chǎn)品未偶聯(lián)。可通過(guò)我們的抗體偶聯(lián)服務(wù)進(jìn)行偶聯(lián)。

免疫原:人黑色素瘤細(xì)胞系A375

報(bào)告應(yīng)用:體外刺激EphA2信號(hào)傳導(dǎo)

功能實(shí)驗(yàn)

免疫沉淀

流式細(xì)胞術(shù)

免疫熒光

配方:PBS,pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素:<2EU/mg (<0.002EU/μg)

LAL凝膠凝集試驗(yàn)確定

純度:>95%

SDS-PAGE確定

無(wú)菌性:0.2微米過(guò)濾

生產(chǎn):在無(wú)動(dòng)物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化

純化:蛋白G

分子量:150千道爾頓

儲(chǔ)存:抗體溶液應(yīng)以原始濃度在4°C下儲(chǔ)存。請(qǐng)勿冷凍。

 

InVivoMAb抗人EphA2/InVivoMAb anti-human EphA2文獻(xiàn)參考:

Immunofluorescence

Tweedell RE, Tao D, Hamerly T, Robinson TM, Larsen S, Gr?nning AGB, Norris AM, King JG, Law HCH, Baumbach J, Bergmann-Leitner ES, Dinglasan RR. (2019). "The Selection of a Hepatocyte Cell Line Susceptible to Plasmodium falciparum Sporozoite Invasion That Is Associated With Expression of Glypican-3" Front Microbiol .

in vitro stimulation of EphA2 signaling, Immunoprecipitation, Flow Cytometry, Functional Assays, Agonistic Antibodies

Sakamoto A, Kato K, Hasegawa T, Ikeda S. (2018). "An Agonistic Antibody to EPHA2 Exhibits Antitumor Effects on Human Melanoma Cells" Anticancer Res 38(6):3273-3282.

Flow Cytometry

Brodie TM, Tosevski V, Medová M. (2018). "OMIP-045: Characterizing human head and neck tumors and cancer cell lines with mass cytometry" Cytometry A 93(4):406-410.


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