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上海雅吉生物科技有限公司>技術文章>實時熒光定量PCR原理

技術文章

實時熒光定量PCR原理

閱讀:2216          發布時間:2019-9-18

 

一、實時熒光定量PCR原理

 

(一)定義:在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法 。

 

(二)實時原理

 

1、常規PCR技術:

 

對PCR擴增反應的終點產物進行定量和定性分析無法對起始模板準確定量,無法對擴增反應實時檢測。

 

2、實時定量PCR技術:

 

利用熒光信號的變化實時檢測PCR擴增反應中每一個循環擴增產物量的變化,通過Ct值和標準曲線的分析對起始模板進行定量分析

 

3、如何對起始模板定量?

 

通過Ct值和標準曲線對起始模板進行定量分析.

 

4、幾個概念:

 

(1)擴增曲線 :

 

(2) 熒光閾值:

 

(3)Ct值:

 

CT值的重現性:

 

5、定量原理:

 

理想的PCR反應: X=X0*2n

 

非理想的PCR反應: X=X0 (1+Ex)n

 

n:擴增反應的循環次數

 

X:第n次循環后的產物量

 

X0:初始模板量

 

Ex:擴增效率

 

5、標準曲線

 

6、定量

 

1)確定未知樣品的 C(t)值

 

2)通過標準曲線由未知樣品的C(t)值推算出其初始量(2) 熒光閾值:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(3)Ct值:

 

 

 

CT值的重現性:

 

 

 

5、定量原理:

 

理想的PCR反應: X=X0*2n

 

非理想的PCR反應: X=X0 (1+Ex)n

n:擴增反應的循環次數

X:第n次循環后的產物量

X0:初始模板量

Ex:擴增效率

 

5、標準曲線

 

 

 

6、定量

 

1)確定未知樣品的 C(t)值

 

2)通過標準曲線由未知樣品的C(t)值推算出其初始量

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