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 Bodian 蛋白銀染色法是美國科學家 David Bodian  1936 年創的用于觀察神經元、軸突和樹突內神經原纖維變化的浸銀染色法。此法也用于嗜銀細胞染色。嗜銀細胞是一類起源于神經外胚層，有強烈的嗜銀性和（或） 親銀性的細胞，也叫 Kultschitsky 細胞。該類細胞散在分布于胃、小腸與大腸的腺上皮內，其基底部細胞胞質內有大小不等的分泌顆粒，又稱基底顆粒細胞。這些分泌顆粒可與銀鹽結合，在還原試劑的作用下金屬銀可以沉積在顆粒表面產生棕黑色沉淀，而親銀細胞和厭銀細胞則沒有此反應。本試劑盒即根據此原理方法開發， 具有下列特點：

1. 一站式，用戶不需要單獨準備各種成分，尤其是蛋白銀。
2. 本試劑盒可用于細胞涂片、切片和實體組織的顯色檢測。

本規格足夠進行100 次切片的滴染法染色（不含切片制備和脫蠟封固等試劑）。本產品只能用于科研。

成份	編號	大紙盒包裝
蛋白銀染色液	160442a	100 mL
銅箔	160442b	10 張
還原液成分一	160442c1	1g
還原液成分二	160442c2	5g
草酸溶液	160442d	100 mL
硫代硫酸鈉溶液	160442e	100 mL
使用手冊	160442sc	1 份

 

運輸及保存	常溫運輸和保存，有效期一年。
自備試劑	載玻片、蒸餾水、顯微鏡
使用方法	一：準備工作 新鮮配制蛋白銀溶液（以配制 10mL 為例，足夠 10 張切片）：在干凈的細菌培養皿中加入 10mL 去離子水，加入 0.1g 蛋白銀，不要搖晃，任蛋白銀在靜止狀態下緩慢溶解。此溶液必須即配即用 新鮮配制還原液（以配制 10mL 為例，足夠 10 張切片）：稱 0.1g 還原液成分一和 0.5g 還原液成分二，加自備去離子水 10mL 溶解即可。此溶液不能保存后再使用，必須即配即用。 二、切片的染色 切片脫蠟后至水。制備切片時使用中性甲醛固定效果佳。 在 Coplin 染色缸中加入染色液，然后加入新鮮銅（制作方法是在一干凈玻璃 培養皿（培養細菌用）中加入 7mL 水和 3mL 自備硝酸，將一張銅箔（約 5g） 加入，去其表面氧化層，當得到金黃色表面時用鑷子取出后迅速用水洗干凈放入染色缸中（可以折疊后加入），然后放入切片，在 37℃溫箱內染色 48 小時。 擦去多余蛋白銀溶液后，用蒸餾水洗滌 2 分鐘。 將切片放入新鮮配制的還原液中還原 10 分鐘。 用流動水*洗切片 2 分鐘。 在草酸溶液中放置 3 分鐘。 用自來水洗凈。 在硫代硫酸鈉溶液中放置 5 分鐘。 自來水洗凈，在蒸餾水洗凈。 常規梯度酒精脫水、二甲苯透明、中性樹膠封固（本試劑盒不含相關試劑）。 顯微觀察：嗜銀細胞將呈現黑色或紫黑色