注意事項

1. 首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并
及時與  （所拍照片將作為后續服務依據）。
2. 用 75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞
會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養 2-4 小
時，以便穩定細胞狀態。
3. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用
基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務
依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5. 貼壁細胞：若細胞生長密度超過 80%，可正常傳代；若未超過 80%，移除細胞培養瓶內培
養基，預留 5ml 左右繼續培養，直至細胞密度達 80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微
擰松。
6. 懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至 50ml 無菌離心管內，1200rpm 離心 5min，
離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入 5ml 培養基吹打、重懸。鏡檢時，若
細胞密度超過 80%，可將細胞懸液分至 2 個細胞培養瓶內培養，補加培養基至 5ml；若
細胞密度未超過 80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達 80%左右時再進行
傳代操作。