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細胞分裂相關蛋白CSTF64T抗體

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更新時間:2024-11-08 19:07:37瀏覽次數:296

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 50ul,100ul,200ul
細胞分裂相關蛋白CSTF64T抗體可用于免疫組化,酶聯免疫實驗,WB等等,。只供研究用途,不作人類治療或診斷用途。交叉反應,產品應用等:具體可聯系我公司免費索取說明書

詳細介紹

抗體來源Rabbit
克隆類型Polyclonal

交叉反應:Hu Mo Rat Pig Cow Hor 
產品應用:WB ELISA IHC-P IHC-F IF
鈣依賴膜結合蛋白Copine蛋白2抗體

細胞分裂相關蛋白CSTF64T抗體背景:
線粒體肌酸激酶(MTCK)負責高能量磷酸鹽從線粒體轉移到胞漿載體肌酸。它屬于肌酸激酶同功酶家族。它存在兩個同工酶,sarcomeric MtCK和普遍存在的MtCK,由單獨的基因編碼。線粒體肌酸激酶發生在兩種不同的寡聚形式:二聚體和八聚體,與專一的二聚體胞漿肌酸激酶同工酶相反。許多預后不良的惡性腫瘤都顯示了線粒體肌酸激酶的過度表達,這可能與高能量轉換和未能通過凋亡消除癌細胞有關。普遍存在的線粒體肌酸激酶與肉瘤線粒體肌酸激酶編碼外顯子有80%的同源性。在15號染色體上彼此相鄰的兩個基因已被鑒定出來,它們編碼相同的線粒體肌酸激酶蛋白。[ RefSeq,JUL 2008 ]

功能:
肌酸激酶MT負責高能量磷酸鹽從線粒體轉移到胞質載體肌酸。它屬于肌酸激酶同功酶家族。它存在兩個同工酶,sarcomeric MtCK和普遍存在的MtCK,由單獨的基因編碼。肌酸激酶MT發生在兩種不同的寡聚形式:二聚體和八聚體,與專一的二聚體胞漿肌酸激酶同工酶相反。預后不良的惡性腫瘤多表現為線粒體肌酸激酶的過度表達,這可能與高能量轉換和未能通過凋亡消除癌細胞有關。普遍存在的線粒體肌酸激酶與肉瘤線粒體肌酸激酶編碼外顯子有80%的同源性。

亞細胞定位:
細胞膜與線粒體

相似性:
屬于ATP:胍基磷酸轉移酶家族。
含有1個磷酸激酶C端結構域。
包含1個磷酸化激酶N端結構域。

瑞士:
P12532

Gene ID:
一千一百五十九

數據庫鏈接:
Enter Z基因:1159人
Entrez Gene:281692頭牛
Entrez Gene:548596個人
Entrez Gene:12716只老鼠
Entrez Gene:29593只老鼠
Omim:123290個人
SwissProt:Q9TTK8奶牛
SwissProt:人類P12532
SwissProt:P3075小鼠
SwissProt:Q29 57 7頭豬
SwissProt:P25809大鼠
SwissProt:Q7 Zun7斑馬魚
Unigne:425633人


重要注意事項:
所提供的產品僅用于研究用途,不用于人體、治療或診斷應用。

細胞分裂相關蛋白CSTF64T抗體圖片

 

產品圖片

樣品:心臟(小鼠)溶于30μg

伯:抗PPARγ(BS-0530R)1/300稀釋

次級:IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀釋

預測波段大小:57 kD

觀察波段大小:51 kD


Sample:

HeLa(人)細胞裂解物在30μg

原發性:抗-PPARγ(BS-0530R)1/1000稀釋

次級:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋

預測波段大小:57 kD

觀察波段大小:57 kD

Sample:

30μg(人)細胞裂解液

原發性:抗-PPARγ(BS-0530R)1/1000稀釋

次級:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋

預測波段大小:57 kD

觀察波段大小:57 kD

樣品:胃(小鼠)溶于30μg

原代:兔抗PPARγ(BS-0530R)1:300稀釋;

次級:IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀釋

預測波段大小:57 kD觀察波段大小:55 kD

組織/細胞:小鼠肺組織;4%多聚甲醛固定和石蠟包埋;

抗原提取:檸檬酸緩沖液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶30min;37℃下阻斷緩沖液(正常山羊血清,C-00 05)20 min;

孵育:抗PPARγ多克隆抗體,未結合(BS-0530R)1:200,在4°C過夜,隨后與二級抗體(SP-023)和DAB(C-00)染色結合。



空白控制(藍線):U251

原代抗體(綠線):兔抗PPARG/PPAR-γ抗體(BS-0530R)

稀釋度:1μg/10 ^ 6細胞;

同種型對照抗體(橙色線):兔IgG。

二抗(白藍線):山羊抗兔IgG FITC

稀釋度:1μg/次。

協議

用70%乙醇(4℃過夜)固定細胞,然后在冰上用90%的冰冷甲醇滲透30分鐘。在室溫下用一次抗體染色細胞30分鐘。然后在1×PBS/2% BSA/10%山羊血清中孵育細胞以阻斷非特異性蛋白質-蛋白質相互作用,然后在室溫下用抗體15分鐘。第二抗體在室溫下使用40分鐘。進行20000個事件的采集。

        

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