細胞名稱   小鼠骨髓瘤細胞；MKM150－2品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 懸浮生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C10

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Ephrin B (phospho Tyr331) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-VEGFR2(VEGF-R2)Flk1/FITC 熒光素標記血管內皮生長因子受體2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

膜粘連蛋白-A抗體 Anti-Annexin A 0.2ml

Mouse Anti-human IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GALNT10 英文名稱： 多肽N-乙酰基半乳糖轉移酶10抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PRMT6 組蛋白精氨酸甲基轉移酶6抗體 規格 0.1ml

Anti-VEGFR2(VEGF-R2)Flk1/FITC 熒光素標記血管內皮生長因子受體2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
PACAP ELISA Kit 小鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-BMP4/FITC 熒光素標記骨形態發生蛋白4抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Ephrin B Ephrin B抗體 規格 0.1ml

Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6,IGFBP-6 ELISA kit 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6 96T

MTFR1 英文名稱： 線粒體裂變調節蛋白1抗體 0.2ml

ARSH 英文名稱： 芳香基酯酶H抗體 0.2ml

Anti-BMP4/FITC 熒光素標記骨形態發生蛋白4抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

SNAP29 英文名稱： 突觸相關蛋白29抗體 0.2ml

EAF2 英文名稱： 睪酮調節細胞凋亡誘導和抑制基因抗體 0.2ml

克拉拉細胞蛋白(Clara細胞分泌蛋白)抗體 Anti-CC16 0.1ml

Anti-URGCP/URG4/FITC 熒光素標記乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Histone H1.4(Thr18) 磷酸化組蛋白H1.4抗體 規格 0.1ml

CD138/Syndecan-1 多配體蛋白聚糖1抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
BRAK/CXCL14(Human Breast and kidney expressed chemokine,BRAK) ELISA Kit 人胸腎表達趨化因子Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-FRA2/FOSL2 FRA2/FOSL2抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-rabbit IgG/Bio 生物素標記的小鼠抗兔IgG 規格 0.1ml

DS(Human dermatan sulfate) ELISA Kit 人皮膚素 96T

SDHD 英文名稱： 線粒體琥珀酸脫氫酶D抗體 0.1ml

CDK5RAP2 英文名稱： CDK5激活結合蛋白2抗體 0.2ml

Anti-FRA2/FOSL2 FRA2/FOSL2抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。