詳細介紹
TJ905 細胞專用培養基
TJ905細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持TJ905細胞最佳的生長狀態。
本產品中已包含TJ905 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于TJ905細胞的培養。
產品主要成分:
DMEM 基礎培養基 445 mL
特級胎牛血清 50 mL
P/S 5 mL
運輸和保存
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法: 2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。
1)復蘇TJ905 細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查TJ905 細胞密度。
2)細胞傳代:如果TJ905 細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗TJ905 細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若TJ905 細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待TJ905 細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
氯離子通道蛋白5抗體 | 干擾素α11抗體 |
細胞色素氧化酶IV亞型1抗體 | 酸化細胞核分離基因C蛋白抗體 |
細胞膜糖蛋白M6a | NIH/3T3細胞,胚胎成纖維細胞 人高轉移肝癌細胞,LM3細胞 CL-0104HEp-2(人喉表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2 |
原癌基因酪蛋白激酶FES抗體 | 植物熱休克蛋白93抗體 |
G蛋白偶聯受體GPR162蛋白抗體 | 前列腺腫瘤高表達蛋白1抗體 |
人胎盤絨膜癌細胞;BeWo | SPHK1 Others Human 人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
PDZ結構域PDZK4蛋白抗體 | 非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2 人癌細胞,MCF-7細胞 SPC-A-1(肺腺癌細胞) |
蛋白質酸酶1B抗體(PP2Cβ) | ACVR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR2B / ACIIB 人細胞裂解液 (陽性對照) |
酸化細胞角蛋白18抗體 | 恒河猴肺細胞;RM-L1 |
富含突觸相關蛋白SHANK1抗體 | 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich |
過敏毒素C4/補體C4抗體 | CM-R007大鼠支氣管上皮細胞培養基100mL |
人滋養層絨毛細胞RNAHVT miRNA5 μg | TJ905 細胞專用培養基HA Others H4N8 甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) |
BEL-7405細胞,肝癌細胞 膀胱癌細胞,BI U-87細胞 615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株;DCS | 人表皮黑色素細胞-胎兒HEM-f |
HuTu-80 人十二指腸腺癌細胞 | EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0906 |
1.使用TJ905 細胞時應注意無菌操作,避免污染。
2.本產品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3.為保持本TJ905 細胞的優良使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。
4.所有產品請于保質期內使用,超出保質期,必須放棄使用。
5.本產品只供進一步科研使用,不可應用于臨床等其他方面。
6.培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響TJ905 細胞正常使用。