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小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分：
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代神經(jīng)干細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 | 500mL | 1× | 4℃、避光 |
原代神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)添加劑 | 5mL | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清（FBS） | 25mL | 終濃度5% | -20℃、避光 |
雙抗（P/S） | 5mL | 100× | -20℃、避光 |
運(yùn)輸和保存
運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；-20℃，避光，保存6個(gè)月。
1）復(fù)蘇小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基：將含有1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在1000RPM 條件下離心4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入10cm 皿中，加入約8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并 檢查小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基密度。
2）細(xì)胞傳代：如果小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS 潤(rùn)洗小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基 1-2 次。
2. 加1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培 養(yǎng)箱中消化1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM 條件下離心4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2 比例分到新的含8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標(biāo)簽) | 酸化上腺素能受體β2抗體 |
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8抗體 | 氨基葡萄糖6-硫酸酯酶抗體 |
豬源產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌K88-K99抗體 | 轉(zhuǎn)醛醇酶抗體 |
酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 | FAM150A蛋白抗體 |
FANCD2抗體 | 腫瘤抑制基因P53蛋白抗體（野生型P53） |
酸化細(xì)胞核因子/k基因結(jié)合核因子p100抗體 | Ana-1小鼠巨噬細(xì)胞 Mouse macrophage Ana-1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS |
小鼠肝癌細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] | CL-0159MLTC-1(小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 |
酸化葡萄糖合成酶1抗體 | CM-H046人肝星形細(xì)胞培養(yǎng)基100mL |
主導(dǎo)控制樣蛋白3抗體 | 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;TPO-CHO-I |
人肺間充質(zhì)干細(xì)胞(肺)(HPMSC)(5×105) U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Human | MIF Others Mouse 小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) |
腺苷三酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體9抗體 | J774A.1(小鼠單核巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 空腸彎曲桿菌 |
半蛋白酶8相關(guān)蛋白2抗體 | 小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基人結(jié)膜成纖維細(xì)胞RNAHConF miRNA5 μg |
SGC-7901, 人胃腺癌細(xì)胞系 | CBRH-7919 大鼠肝癌細(xì)胞 |
人肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL | FO細(xì)胞，小鼠骨髓瘤細(xì)胞 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細(xì)胞) 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(人膀胱癌細(xì)胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304] |
1.使用小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作，避免污染。
2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗，如無(wú)特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3.為保持本小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基的優(yōu)良使用效果，不宜將其長(zhǎng)時(shí)間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4.所有產(chǎn)品請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
5.本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用，不可應(yīng)用于臨床等其他方面。
6.培養(yǎng)基凍融后，可能會(huì)有少量絮狀物析出，不影響小鼠原代海馬神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基正常使用。
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