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豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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  • 豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-07-16 20:52:17瀏覽次數(shù):290

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100ml500ml
貨號(hào) YS-XP9262 主要用途 科研
豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基特點(diǎn):含血清和雙抗,無(wú)需額外添加成分,經(jīng)優(yōu)化可保持細(xì)胞優(yōu)良生長(zhǎng)狀態(tài),適合腦血管外膜成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

詳細(xì)介紹

                                                       豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分:

名稱(chēng)

體積

濃度

保存條件

原代內(nèi)膜細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500mL

4℃、避光

原代內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5mL

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS)

25mL

終濃度5%

-20℃、避光

雙抗(P/S)

5mL

100×

-20℃、避光

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;-20℃,避光,保存6個(gè)月。

豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

1)復(fù)蘇豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)基:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)基密度。

2)細(xì)胞傳代:如果豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)基密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)基 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)基大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)基生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi);

1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 

豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

Saos-2(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CD98重鏈抗原抗體

酸化生肌決定因子Myf5抗體

原鈣粘蛋白12抗體

生長(zhǎng)因子調(diào)控抑制蛋白抗體

畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子單克隆抗體(C端)

有絲分裂蛋白BUB3抗體

酸化D酪激酶衰減蛋白2抗體

GTP酶IMAP家族成員1抗體

半乳糖激酶2抗體

過(guò)氧化物酶酰基A氧化酶1抗體

大額牛與婆羅門(mén)牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-5 膀胱鱗癌細(xì)胞,ScaBER細(xì)胞 OS-RC-2(腎癌細(xì)胞)

腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基MCM-prf

CL-0236U-2 OS(人骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

鋅指蛋白BED3抗體

小鼠膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

副溶血性弧菌菌體鞭毛蛋白抗體

CW-2 人結(jié)腸癌細(xì)胞

CPA1 Others Mouse 小鼠 CPA1 / CPA / Carboxypeptidase A1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人上皮細(xì)胞(HMEpiC) (5×105)

膽汁酸受體抗體

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框4抗體

豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

CSF2 Protein Rat 重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

小型豬腎細(xì)胞;MPK

HCCLM3 人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S5 腎透明細(xì)胞腺癌,786-0細(xì)胞 A-375 [A375](惡性黑色素瘤細(xì)胞)

 

 

豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

1.使用豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作,避免污染。

2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無(wú)特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。

3.為保持本豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)基的優(yōu)良使用效果,不宜將其長(zhǎng)時(shí)間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

4.所有產(chǎn)品請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

5.本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。

6.培養(yǎng)基凍融后,可能會(huì)有少量絮狀物析出,不影響豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)基正常使用。


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