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詳細介紹
PANC03.27 細胞專用培養基
PANC03.27細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持PANC03.27細胞優良的生長狀態。
本產品中已包含PANC03.27 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于PANC03.27細胞的培養。
產品主要成分：
RPMI-1640 基礎培養基 420 ml
特級胎牛血清 75 ml
P/S 5ml
rh Insulin 0.01mg/ml
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。
1）復蘇PANC03.27 細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查PANC03.27 細胞密度。
2）細胞傳代：如果PANC03.27 細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗PANC03.27 細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若PANC03.27 細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待PANC03.27 細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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1.使用PANC03.27 細胞時應注意無菌操作，避免污染。
2.本產品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3.為保持本PANC03.27 細胞的優良使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。
4.所有產品請于保質期內使用，超出保質期，必須放棄使用。
5.本產品只供進一步科研使用，不可應用于臨床等其他方面。
6.培養基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響PANC03.27 細胞正常使用。
Fcγ免疫球蛋白IgG結合蛋白抗體 | 關節炎相關基因抗體 |
表皮生長因子樣蛋白1抗體 | 白細胞抗原B相關轉錄蛋白5抗體 |
蛋白酸酶PP2A癌抑制蛋白抗體 | 體外管腔形成分析試劑盒IVTFA |
胞漿支氨基酸酸轉氨酶抗體 | 雞馬立克氏病火雞皰疹抗體 |
顆粒酶D/B/E/N/G/F/H抗體 | 酸化DDX58抗體 |
人胚腎二倍體細胞;HEK-2 人直腸平滑肌細胞培養基 100mL | K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞) 5×106cells/瓶×2 |
Rho GTP酶激活蛋白32抗體 | CM-R007大鼠支氣管上皮細胞培養基100mL |
原活化蛋白激酶激酶1抗體 | EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽) |
鋅指蛋白423抗體 | 人小細胞肺癌細胞;NCI-H446 大鼠肝內膽管上皮細胞培養基 100mL |
富含亮重復元5抗體 | 人羊膜細胞;WISH SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 Human |
四分子交聯體5抗體 | PIGR Others Human 人 PIGR 人細胞裂解液 (陽性對照) |
DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) | PANC03.27 細胞專用培養基CL-0208SH-SY5Y(人母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 |
CM-R080大鼠大隱靜脈內皮細胞培養基100mL | A-431(人表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H131人角膜成纖維細胞培養基100mL 人羊膜細胞;HA |
IGFBP3 Others Human 人 IGFBP3 / IBP3 人細胞裂解液 (陽性對照) | 表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB 人輸尿管上皮細胞培養基 100mL |
1）復蘇PANC03.27 細胞：將含有1mL 細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入4mL 培養基混合均 勻。在1000RPM 條件下離心4 分鐘，棄去上清液，補 加1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入10cm 皿中，加入約8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查PANC03.27 細胞密度。
2）細胞傳代：如果PANC03.27 細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS 潤洗PANC03.27 細胞 1-2 次。
2. 加1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培 養箱中消化1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若PANC03.27 細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM 條件下離心4 分 鐘，棄去上清液，補加1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2 比例分到新的含8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待PANC03.27 細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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