大鼠肝實質原代細胞

大鼠肝實質細胞分離自肝臟組織；肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用；肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官，位于機體中的腹部位置，在右側橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機體消化系統中最大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態結構：肝臟位于右上腹，隱藏在右側膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復蓋，僅在腹上區、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。肝實質細胞是指具有肝功能的單位，是肝臟的基本組成單位之一。肝實質細胞與主要病生理變化：急性肝炎、肝硬化、肝膿腫。肝實質細胞屬于中高度分化細胞，生長營養需求高，在體外存活時間短；細胞呈圓形或多角形，核大而圓，居中，常染色質豐富，部分有雙核或多倍體核。肝臟作為體內重要的器官，在整個物質代謝過程中具有廣泛而多樣的作用。

產品名稱：大鼠肝實質細胞

組織來源：肝臟組織

產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠肝實質采用混合酶灌流消化、反復低速離心制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠肝實質經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

小鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA 試劑盒

Rat aithrombin III (AT- III) aibody ELISA Kit 大鼠抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)試劑盒

HumanOpacity-associatedproteins,OPAsELISAKit 人不透光相關蛋白(OPAs)試劑盒 進口分裝

HumanAngiotensinconveingenzyme,ACE試劑盒人血管緊張素轉化酶(ACE)試劑盒

植物高質化線粒體分離試劑盒10次

Humanβ-siteAPP-CleavingEnzyme1，1BACE1ELISAKit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)試劑盒

豬α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒

Human ai murine typhus aibody (ai-typhus-Ab) ELISA Kit 人抗斑疹傷寒抗體(ai-typhus-Ab)試劑盒

Porcineierleukin8,IL-8ELISAKit 豬白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAgIa(HumanangiotensinIIreceptoypeIa)ELISAKit人血管緊張素Ⅱ受體Ⅰa型

血液牛病毒性腹瀉病毒I型(BovineViralDiarrhoeaVirus-1;BVDV-1)定性試劑盒20次

MouseypsinELISAKit小鼠(ypsin)試劑盒

植物血凝素   5mg

Lectin,fromArachisHypogaea(pean)

植物血凝素   5mg

Lectin,fromiticumvulgaris

HA重組甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

SHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原 0.5mgSHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原

MAPK1重組人 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (GST 標簽) Protein

IL31 Protein Human 重組人 IL-31 / IL31 蛋白

LAYN Protein Human 重組人 Layilin / LAYN 蛋白

B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉移細胞 Mouse  大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3 結腸腺癌細胞，CW-2細胞 R1610細胞，中國倉鼠倉鼠肺細胞  人細胞;Hela  C6-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)大鼠腦膠質瘤細胞 C6-EGFP-puro (leiviral 羊原代子宮內膜上皮細胞 小鼠原代卵巢間質細胞

大鼠肝實質原代細胞reMOG 1-125 protein 重組髓鞘少樹突膠質細胞糖蛋白1-125 500ugreMOG 1-125 protein 重組髓鞘少樹突膠質細胞糖蛋白1-125

ADPRH Protein Human 重組人 ADPRH / ARH1 蛋白 (His 標簽)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein

CSF3 Protein Human 重組人 G-CSF / CSF3 蛋白

IL12A重組人 IL12A / NKSF1 蛋白 (His 標簽) Protein

1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。