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詳細介紹
人腎小管上皮原代細胞?細胞
人腎小管上皮細胞分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環境的穩定，使新陳代謝得以正常進行。腎小管是機體腎臟器官上與腎小囊壁層相連的一條細長上皮性小管，具有重吸收（reabsorption）和排泌作用。腎小管按不同的形態結構、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和遠端小管三部分；近端小管可分為直部和曲部，曲部也稱為近曲小管，位于皮質迷路內，于腎小體附近高度蟠曲；遠端小管曲部也稱為遠曲小管，位于皮質迷路內。腎小管上皮細胞是腎小管外面的一層細胞，腎小管上皮細胞的分離、培養是研究腎臟疾病的一項重要技術，目前該細胞分離方法有酶分離法、化學分離法篩網分離法、顯微解剖分離法、流式細胞儀分離法等。腎小管上皮細胞主要功能：①腎小管上皮細胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸；②排泌非營養物質進入終尿；③細胞能分泌炎癥介質如細胞因子和趨化因子，通過產生IL-8或直接趨化白細胞參與急性炎癥反應；④移植腎炎癥和新月體腎炎中PTEpiC表達IL-2R和MHC-Ⅱ類抗原，這說明腎小管上皮細胞參與腎免疫損傷的發生。隨著對腎間質纖維化機制研究的日漸加深，腎小管上皮細胞（RTECs）在其中的作用日益被人們重視。因此，提供良好的腎小管上皮細胞模型，在腎小管間質疾病的發病機制和治療藥物篩選的研究中是非常重要的。
英文名稱 | Human Renal Tubular Epithelial Cells | 組織來源 | 腎組織 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 產品貨號 | YS-01X7580 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：人腎小管上皮細胞
組織來源：腎組織
產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的人腎小管上皮細胞 采用膠原酶消化結合差速貼壁法制備而來制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的人腎小管上皮細胞 經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
BB7.2細胞， 分泌A2抗體B淋巴細胞 大鼠肉瘤細胞,WK256細胞 人臍動脈平滑肌細胞裂解物HUASMCL | AARSD1： 含丙酰tRNA合成酶結構域1抗體 0.2ml |
Anti-HMGB4 高遷移率族蛋白B4抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml | Rhesus antibody Rh ABCD1/CCL22 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗體 規格 0.1ml |
anti-cath-B/CB/FITC 熒光素標記組織蛋白酶B抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh IDH3A 草酰琥珀酸脫羧酶α抗體 規格 0.2ml |
Integrin Beta chain (ITG- Beta3/ITGB3) 整合素-β3(抗原) 0.5mg | large S protein： 人Large S蛋白抗體 0.1ml |
IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的驢抗羊IgG 0.1ml | Rhesus antibody Rh FAM134C FAM134C蛋白抗體 規格 0.2ml |
NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 | MSTO-211H 人肺癌細胞株 |
NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS | GRN Protein Mouse 重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 標簽) |
小鼠子宮成纖維細胞培養基 100mL | IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 (His 標簽) |
角膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | CTLL-2(小鼠T細胞) 5×106cells/瓶×2 |
F9小鼠畸胎瘤細胞 F9 mouse teratoma cells DMEM培養基+10%FBS | 人腎小管上皮原代細胞Rhesus antibody Rh IDH3A 草酰琥珀酸脫羧酶α抗體 規格 0.2ml |
BRL-3A(大鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 | AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細胞裂解液 (陽性對照) |
Vero非洲綠猴腎細胞 Vero the African green monkey kidney cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS | 人星形膠質細胞HA |
KM3, 人多發性骨髓瘤細胞 | Rhesus antibody Rh sIgA/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗人分泌型IgA 規格 0.1ml |
SP-B(Human Pulmonary surfatcant-associated protein B) ELISA Kit 人肺表面活性物質相關蛋白B 96T | MN-c, 小鼠皮質元 |
MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7) 基質金屬蛋白酶-7(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg | NA(Human Noradrenaline) ELISA Kit 人去甲Multi-class antibodies規格： 48T |
MeCP2： 甲基化CpG結合蛋白2抗體 0.1ml | NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
人腎小管上皮原代細胞
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