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小鼠口腔粘膜成纖維原代細胞

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  • 型號

  • 品牌

    上研生
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    經銷商
  • 所在地

    上海市

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更新時間:2025-05-20 09:44:49瀏覽次數:77

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7667 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠口腔粘膜成纖維原代細胞公司出售的產品:小鼠原代氣管上皮細胞 A3(人T淋巴細胞白血病細胞) OPM-2 人骨髓瘤細胞 1ml/T75 MFC 小鼠胃癌細胞 NRK 大鼠細胞 人原代膠質瘤組織源細胞

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

小鼠口腔粘膜成纖維原代細胞

?方法簡介

公司實驗室分離的小鼠口腔粘膜成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠口腔粘膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

小鼠口腔粘膜成纖維原代細胞

組織來源

口腔黏膜組織

英文名稱

見說明

貨號

YS-01X7667

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

用途

僅供科研實驗

 

細胞簡介:

小鼠口腔粘膜成纖維細胞分離自口腔粘膜組織;口腔(oral cavity)是消化道的起始部分。前借口裂與外界相通,后經咽峽與咽相續。口腔內有牙、舌等器官。口腔的前壁為唇、側壁為頰、頂為腭、口腔底為黏膜和肌等結構。口腔借上、下牙弓分為前外側部的口腔前庭(oral vestibule)和后內側部的固有口腔(oral cavity proper);當上、下頜牙咬合時,口腔前庭與固有口腔之間可借第三磨牙后方的間隙相通。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

小鼠口腔粘膜成纖維原代細胞

培養信息:

小鼠口腔粘膜成纖維原代細胞

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠口腔粘膜成纖維原代細胞

細胞培養方法:

小鼠口腔粘膜成纖維原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

操作步驟:

小鼠口腔粘膜成纖維原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。

公司產品:小鼠口腔粘膜成纖維原代細胞


HPAEC細胞,人肺動脈內皮細胞 猴腎細胞系,BSC-1細胞 CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2

還原型Ⅱ氧化酶5/腺嘌呤二核苷酸酸抗體

S6核糖體蛋白抗體

細胞角蛋白5+6抗體

硫酸乙酰肝素蛋白多糖2

蛋白酶活化受體4抗體

肽Y抗體

葡萄糖轉運蛋白1抗體

鋅指蛋白ZBTB38抗體

激活素受體相互作用蛋白1抗體

SW626(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CL-0035BIU-87(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠成纖維細胞;φ2 小鼠氣管上皮細胞培養基 100mL

HCT116/L 人結腸癌耐奧沙耐藥株

上皮細胞培養基EpiCM

豬腎傳代細胞;IBRS-2

小鼠腹水瘤細胞;S-180

人小氣道上皮細胞cDNAHSAEpiC cDNA

SW 1271[SW-1271;SW1271]細胞,人肺腺癌細胞   人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞,Caki-1細胞 人表皮黑色素細胞-HEM-a

小鼠口腔粘膜成纖維原代細胞蛋白酶活化受體4抗體

Rat Asocytes 大鼠星形膠質細胞

Hep G2(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0442SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2

SERPINB4 Others Human 人 SerpinB4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M094小鼠胎兒表皮角質形成層細胞培養基100mL

EAC 小鼠艾氏腹水癌細胞

羧肽酶X(M14家族2)抗體

富含半蛋白質MIG7抗體

293A,人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別)

有絲分裂驅動蛋白樣2B抗體

半乳糖凝集素相關蛋白A抗體

跨膜結構域邊緣蛋白CEE抗體

SW626(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2

 


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