中文名稱：JAK3抑制劑(JANEX-1)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

松口蘑人雌激Anti-UBFD1 Antibody人高速泳動蛋白17(HMG-17)ELISA試劑盒

島青霉人褪黑Anti-UBQLN4 Antibody人空泡相關蛋白A(VacA)ELISA試劑盒

宛氏擬青霉人6前列腺Anti-UBTD1 Antibody人空泡相關蛋白A(VacA)ELISA試劑盒

潘諾尼亞鎖霉人血栓B2Anti-UBR1 Antibody人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA試劑盒

卵形巴貝斯蟲（盧氏株）人皮質/腎上腺Anti-UBTD1 Antibody人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌人前列腺E2Anti-UBTF Antibody人波形蛋白(VIM)ELISA試劑盒

產腸大腸埃希氏菌人雙氫睪Anti-UBXN11 Antibody人波形蛋白(VIM)ELISA試劑盒

金黃色葡萄球菌人促生長激釋放激Anti-UBTD2 Antibody人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒

產氣莢膜梭菌 A型人孕激/孕Anti-UCHL1 Antibody人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒

葛氏沙雷氏菌人超敏游離雌三Anti-UCP3 Antibody人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA試劑盒

熒光威克酵母人去甲腎上腺Anti-UCN Antibody人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA試劑盒

層出鐮孢菌人前列腺FAnti-UCP3 Antibody人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA試劑盒

宇佐美曲霉人前列腺EAnti-UGDH Antibody人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA試劑盒

蘋果殼囊孢人內皮1Anti-UGGT1 Antibody人β連環蛋白/聯蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒

栗疫菌人促卵泡Anti-UPK3A Antibody人β連環蛋白/聯蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒

霍亂弧菌人游離β絨毛膜促性腺激Anti-ULK2 Antibody人淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA試劑盒

FUT3抗體燕麥鐮刀菌S-66-5

泛激活E1抗體肉色杯傘SCRV-G-1B2

泛特異性蛋白9X抗體白鱗蘑菇G2C51A2

去泛10抗體蘋果生鏈格孢抗人fusion單抗7
JAK3抑制劑(JANEX-1)甲酰胺

其他 酰胺

英文名稱： Benzamide

其他英文名稱： Benzene carbonamide；Benzoic amide

產品規格： CP

包裝：25克/100克/500克

CAS號：55-21-0

C7H7NO=121.13

級別：CP

硫鹽：≤0.01％

熔點：125.0～129.0℃（2.0℃）

重金屬：≤0.001％

灼燒殘渣：≤0.1％

性狀：無色結晶。1G溶于3.3ml吡啶、6ml乙、74ml水,較多溶于沸水,溶于熱。溶于中形成少量芐腈。相對密度(d44)1.341。熔點130℃。沸點288℃。半數致死量(小鼠,經口)1160mG/kG

用途：生化研究。甘的測定。有機合成

保存：RT

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)