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鏈脲佐菌素如何誘導糖尿病動物模型

2018-11-30 閱讀(940)

鏈脲佐菌素(STZ)是一種氨基葡萄糖-亞硝基脲,是一種DNA烷基化試劑,能通過GLUT2葡萄糖轉運蛋白(GLUT2 glucose trasport protein)獨自進入細胞。對胰腺胰島素誘發的β-細胞具毒性。

    STZ對一定種屬動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用,能誘發許多動物產生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造動物模型。     Ⅰ型糖尿病與Ⅱ型糖尿病動物模型的制備與STZ注射的給藥方式有關:采用小劑量分次給藥的方法,則建立與人類Ⅱ型糖尿病表現相似的大鼠模型,如采用較大劑量一次性注射的給藥方法,則建立與人類Ⅰ型糖尿病表現相似的大鼠模型。其原理可能與胰島的損傷程度有關。

    誘導Ⅰ型糖尿病模型:靜脈或腹腔一次大劑量注射STZ所制得的糖尿病模型系胰島β細胞的直接損害,55mg/kg大鼠腹腔注射STZ,致胰島分泌減少而致血糖升高,出現糖尿病的表現。

    誘導Ⅱ型糖尿病模型:高糖高脂喂養1~2個月的大鼠,再加小劑量一次腹腔注射STZ,劑量在25~40mg/Kg或參考文獻(鼠均重不同,本劑量以200克均重為例)。  

  注射時用檸檬酸緩沖液以1%的濃度溶解STZ,按空腹體重注射相應的STZ,在30分鐘內注射完畢(STZ容易失活,STZ快速稱取后仍要求干燥避光)。     檸檬酸緩沖液的配制方法:     檸檬酸2.1g加入雙蒸水100mL中配成A液。     檸檬酸鈉2.94g加入雙蒸水100mL中配成B液。

    用時將A、B液按一定比例混合(1:1.32也有按1:1的),PH計測定ph值,調節ph=4.2-4.5,即是所需配置STZ的檸檬酸緩沖液。     造模用大鼠禁食12小時以上(一般過夜禁食,不禁水)。

禁食的時間越長,STZ對胰島β細胞的破壞力越明顯,即藥效越高。所以相對禁食時間延長,可以降低STZ的用量。尾部注射即靜脈注射,藥物利用率較高,同比腹腔注射,可以節省藥量,缺點是操作起來不如腹腔注射方便。

大鼠過夜禁食后稱重,按大鼠總重量按比例稱取STZ,放置干燥滅菌瓶內,外用錫紙包好,將檸檬酸緩沖液及裝STZ的瓶子置冰浴,一起帶到動物房,如果注射操作技術不熟練,應兩組交替注射,建議分組溶解STZ,比如10只或15只鼠/組。

    注射時注意事項:     推注的速度快,更容易形成高血糖,推注的速度慢,相對的危險性較低,但也不容易成模,常規操作中多要求快速注射。當然,STZ的劑量是決定血糖高低的主要因素。    



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