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在發布的GB15810-2001國家標準中對《一次性無菌注射器》規定了一次性注射器身密合性指標，對一次性注射器身密合性的試驗主要分為正壓法和負壓法兩種，使用的注射器檢測儀器和測試方法是不相同的。

注射器器身密合性正壓和負壓測試儀器試驗方法

注射器器身密合性測試方法：

（1）無菌注射器器身密合性負壓法：在88kPa的負壓作用下保持60s±5s，外套與活塞進行接觸不同部位我們不得產生泄漏現象，且活塞與芯桿不得出現脫離。

（2）無菌注射器器身密合性正壓法：將注射器吸入標稱容量的水中，用規定的軸向壓力和側向壓力作用在芯棒上30秒，使夾套與活塞接觸部位無泄漏。

注射器器身密合性正壓負壓試驗儀器：ZY15810-C醫用注射器密合性正壓測試儀、FY15810-C注射器密合性負壓測試儀

ZY15810-C醫用注射器密合性正壓測試儀試驗流程：

（1）根據相關標準，制備樣品，將普通水注入注射器，排除殘留空氣，塞住針帽擋住針，調整夾具夾緊樣品；

（2）在測試數據類型框中，選擇“器身密合性"，設置進行相應的試驗設計參數和試樣結構參數；

（3）點擊開始試驗，觀察樣品，針座或活塞后方無泄漏現象，單次試驗后上卡盤返回其位置，計算結果自動返回試驗界面。 開始下一個樣品的測試。 因此，樣本測試完成后，點擊“生成結果"。

FY15810-C注射器密合性負壓測試儀試驗流程：

（1）將被測試樣進行浸入真空室的水中。

（2）蓋好密封蓋，設置要達到的真空壓力參數和保持時間。

（3）打開真空泵，開始抽真空，按設備上的啟動按鈕，開始測試。

（4）在抽真空或保壓過程中，觀察注射器本體有無泄漏，活塞有無脫落。