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Q：熒光素酶報告基因檢測主要有哪些用途？
a.啟動子結構分析，將啟動子區域序列（通常2k左右）進行分段截短，或對特定位點進行突變，再分別構建入luciferase報告載體，檢測其啟動子活性。
b.啟動子SNP分析，一些基因的啟動子區域存在單核苷酸多態性，可運用熒光素酶報告系統分析其相對活性。
c.驗證特定轉錄因子同其調控序列的作用，將該序列（通常為啟動子區域）插入報告基因載體，同時在實驗細胞中共轉過表達該轉錄因子，可分析轉錄因子過表達是否提高熒光素酶活性。
d.可以分析信號通路是否激活，將該信號通路的下游響應原件序列構建入報告基因載體，在不同上游信號條件下，熒光素酶活性代表了通路的下游響應。例如在GPCR研究中，將cAMP response element（CRE）載入報告基因載體，構建穩定表達細胞株后，可以用于分析GPRC的激活與抑制劑篩選。又如，將HIF1α的響應原件hypoxia-responsive element (HRE)插入luciferase報告載體構建穩轉細胞株，可以用于低氧相關通路的研究。
e.驗證microRNA的靶序列，將待測的3’UTR序列插入報告基因載體，再共轉入該microRNA，如果熒光素酶活性下降，則提示為其靶序列。
Q：做熒光素酶報告基因檢測，需要提供什么？實驗結果包括哪些？
您需要提供：1.基因序列或模板，需提供詳細的轉錄因子、目的基因或microRNA信息；2.實驗細胞，默認為使用293T細胞，
實驗結束后，會為您提供實驗流程及完整報告一份，包括實驗原始數據、圖片、分析結果等。
Q：熒光素酶作為報告基因相比于熒光蛋白有哪些優勢？
Luciferase的靈敏度相比于GFP提高10-100倍以上，同時具有更寬的動態范圍，便于數值分析比較，不需要熒光顯微鏡，而且在活體實驗中其熒光穿透性高于EGFP等熒光蛋白，同時由于沒有內源活性、其本底信號很低。
而GFP等熒光蛋白相比于熒光素酶的優勢在于可以進行失蹤定位，并且其觀測不需裂解細胞，方便進行適時觀察。
Q：海腎熒光素酶和螢火蟲熒光素酶相比，相對活性如何？
在氧、鎂和ATP的存在下，螢火蟲熒光素酶作用于甲蟲熒光素，而來源于海洋腔腸（Renilla reniformis)的熒光素酶在氧的存在下作用于海腎熒光素。雙報告基因技術（Dual-reporter assays）,結合了螢火蟲熒光素酶測試和海腎熒光素酶測試。
CHASELECTION逐典螢光素酶報告基因檢測試劑盒旨在準確、靈敏、高效地測定螢火蟲螢光素酶活性，應用高通量藥物篩選、藥物活性檢測、大規模啟動子功能測定、信號通路等研究。
逐典螢光素酶報告基因
針對報告基因檢測不同的側重需求，逐典推出了3種檢測系統。
逐典螢光素酶報告基因優勢：
1. 檢測靈敏度高，信號穩定性好
HEK293-NFK B-LUC細胞加入梯度稀釋的TNF 在37C、5%CO條件下刺激6小時后,分別用增強型、超敏型、穩定型檢測試劑進行信號檢測。
2. 操作方便
僅需將底物和螢光素酶檢測緩沖液混合后直接加入到細胞即可。
3. 穩定性好
同時在10次反復凍融實驗中，逐典全系列報告基因檢測試劑盒顯示出較強的穩定性。
