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肽N-糖苷酶 F說明書

時間：2023/8/24閱讀：670
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產品描述
PNGase F 是一種酰胺酶，切割糖蛋白上的 N-連接糖，切割的糖型有：高甘露糖、雜合和復雜寡糖，切割位點為：最內側的 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺之間。PNGase F 還提供不含甘油的形式，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
本公司 PNGase 是重組表達，并經多步純化制備的重組蛋白。
產品特點
? 糖蛋白的 N-連接糖的去糖基化
? PNGase F 幾乎可以水解糖肽/糖蛋白中所有 N-連接糖。
產品活性
活性定義
1 活性單位指在 37℃下， 1×PNGase 反應緩沖體系下，60 min 內將 10 µg 變性 RNase B 中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。糖基化RNase B分子量約 17,000 Da，去糖基后約13,683 Da。
活性測定條件
1× PNGase Buffer：糖蛋白變性緩沖液（含 0.1% SDS，10 mM DTT）、1×GlycoBuffer 2 緩沖液、1% NP-40，37℃反應 1 小時。
糖蛋白于 1×糖蛋白變性緩沖液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分鐘使其變性。
產品組成
組成78BFA10004-15kU78BFA10004-75kU
PNGase15 kU75 kU
10×PNGase Buffer0.5 ml1.5 ml
10% NP40（10×）0.5 ml1.5 ml
10× 糖蛋白變性 Buffer0.5 ml1.5 ml
酶貯存緩沖液
20 mM Tris-HCl，50 mM NaCl，5 mM EDTA，50% Glycerol，pH 7.5 @ 25°C
反應緩沖液
10×PNGase Buffer：500 mM Sodium Phosphate (pH 7.5 @ 25°C)
其它緩沖液
10×糖蛋白變性緩沖液（Glycoprotein Denaturing Buffer）：5% SDS，400 mM DTT
10×NP-40：10% NP-40。
運輸與保存
干冰運輸，-20℃可保存 2 年，避免反復凍融
質量控制
經過嚴格的質控檢測，確保該產品具有最高的活性和純度。
注意事項
1、已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反應混合物中必須加入終濃度 1%的 NP-40。
2、要使天然糖蛋白去糖基化，建議增加酶量并延長溫育時間。


貨號品名規格品牌
78BFA10004-15kU肽N-糖苷酶 F15kUBIOHUB
78BFA10004-75kU肽N-糖苷酶 F75kUBIOHUB







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