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ICP-MS氦碰撞模式對抗病藥物的半定量篩選分析

閱讀:497          發布時間:2019-9-22
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本文介紹了使用氦氣作為碰撞氣體的 Agilent 7500ce ICP-MS 對藥品的快速半定量元素 分析的方法。在 He 加壓池中,消除了多原子干擾,實現了藥品中元素的快速半定量分 析。半定量分析的結果中包括了通常受多原子干擾的元素,取自三個不同批次的藥品中 得到的痕量金屬元素的結果與全定量分析結果吻合。本方法有可能成為制藥行業的快速 分析工具。

 

藥品中雜質的控制是目前制藥業中的一個關鍵問題[1]。大多數藥 品都要求不能含有無機雜質。美國食品和藥品管理局(FDA)以 及英國藥典(BP)強烈建議應及時、全面地研究藥物的污染問題。 因此,建立一種快速篩選、檢測藥物中無機污染雜質的方法是非 常必要的。

 

藥品中存在的雜質可能與其活性成分、賦形劑或著色劑有關。污 染也有可能來自于制造過程,比如去垢劑、潤滑劑以及催化劑的 殘留。許多情況下,生產環節涉及到混合/反應容器、水、過濾器 或其它設備的使用。這些環節中的任何一個沒有達到足夠潔凈的 話,都有可能導致終產品的無機元素污染。一種物質中痕量元 素的成分常被作為該未知樣品的指紋,它可以給出有關制造過程 的信息。有證據表明,某些藥品中殘留的無機雜質會明顯降低藥 物的穩定性和保質期[1]。因此,用于快速評價藥物中無機雜質的 方法對于制藥業具有非常重要的意義,該方法可用于藥物的快速 質量控制和大量未知成分樣品的痕量元素分析。采用該方法快速 檢測出藥品中存在的無機雜質,為采取進一步措施提供了依據。

 

本研究中,采用具有氦模式碰撞/反應池(CRC)的電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)技術,探討了半定量元素篩選分析的可行性。 半定量分析已被證實,在沒有校準標準品或有大量未知樣品需要 快速篩選分析的情況下很有用[2–4]。然而,對于其在實際樣品分 析中的的應用卻很少有報道。反應池技術的新進展表明,八級 桿反應池系統(ORS)具有通過控制氦碰撞模式的動能歧視 (KED)來消除多原子干擾的能力,因此可以對未知基體進行比較 準確的半定量分析。

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