15-20℃藥物保存柜公司介紹：

北京福意電器有限公司憑借所擁有的人才，在提高產(chǎn)量，完善售后體系的同時(shí)，不斷地改進(jìn)原有產(chǎn)品，開(kāi)發(fā)新的產(chǎn)品，并依靠科學(xué)的管理方式，優(yōu)良的經(jīng)營(yíng)工藝，嚴(yán)格的質(zhì)保體系，優(yōu)良的售后售后，贏得了廣大用戶的肯定和贊賞。秉承“科技先導(dǎo)，以人為本，開(kāi)拓創(chuàng)新，售后大眾”的企業(yè)理念，堅(jiān)持“客戶優(yōu)良、質(zhì)量?jī)?yōu)良、誠(chéng)信優(yōu)良、效率優(yōu)良”的經(jīng)營(yíng)理念，以優(yōu)良的、優(yōu)良的售后、優(yōu)良的信譽(yù)回報(bào)廣大客戶。 

福意聯(lián)15-20℃藥物保存柜、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點(diǎn)的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史，一直以來(lái)，以誠(chéng)信樹(shù)立，以質(zhì)量打造市場(chǎng)，以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長(zhǎng)期的合作,您前來(lái)咨詢.

15-20℃藥物保存柜參數(shù)：

15-20℃藥物保存柜舉例說(shuō)明：

【產(chǎn)品型號(hào)】FYL-YS-150L
【容    積】150L
【溫度范圍】2~48℃(溫度每度可調(diào)）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×570×865mm
【商品重量】47kg
【氣候類(lèi)型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(36g)
【額定輸入功率】100W

1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。
3、自動(dòng)化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門(mén)防凝露的應(yīng)用，85%濕度無(wú)凝露。
4、智能電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
5、優(yōu)良溫感探頭，自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì)，多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
8、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長(zhǎng)。
10、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品。

產(chǎn)品配置清單
1、說(shuō)明書(shū)1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個(gè)
5、鑰  匙1把
 

15-20℃藥物保存柜售后：

在保修期內(nèi)，將提供以下的售后： 

1. 嚴(yán)格按照電器質(zhì)保政策，整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，產(chǎn)品終身維護(hù)。

2. 每運(yùn)行半年，公司管理人員將會(huì)電話詢問(wèn)設(shè)備運(yùn)行情況，視雙方溝通的情況，或派有關(guān)人員巡查，或派有關(guān)人員前往保養(yǎng)。 

3. 當(dāng)發(fā)生故障時(shí)，有關(guān)人員接到通知后，詳細(xì)溝通確定產(chǎn)品故障后24小時(shí)做出響應(yīng)。 

15-20℃藥物保存柜說(shuō)明：

《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》是由頒布的法規(guī)。GCP不但適用于承擔(dān)各期（I--IV期）臨床試驗(yàn)的人員（包括管理人員、倫理委員會(huì)成員、各研究域家、教授、醫(yī)師、藥師、護(hù)理人員及實(shí)驗(yàn)室人員），同時(shí)也適用于藥品監(jiān)督管理人員、制藥企業(yè)臨床研究員及相關(guān)人員。