15℃-25℃藥物恒溫箱FYL-YS-280L公司介紹：

北京福意電器有限公司匯集了具有多年從事醫(yī)療、實驗室的優(yōu)良人才，以高起點、高科技、高標準為基礎，現(xiàn)已成為從事分析儀器研制、開發(fā)、經(jīng)營、應用的高科技企業(yè)。經(jīng)過不斷努力，已發(fā)展為主要的醫(yī)療、實驗室的知名經(jīng)營品牌之一。

福意聯(lián)15℃-25℃藥物恒溫箱FYL-YS-280L、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立，以質量打造市場，以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥、杭州泰格、復星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

15℃-25℃藥物恒溫箱FYL-YS-280L參數(shù)：

15℃-25℃藥物恒溫箱FYL-YS-280L舉例說明：

【型    號】FYL-YS-50LK
【電    壓】AC220V
【頻    率】：50Hz
【額定電流】0.5
【輸入功率】85W
【溫度范圍】4-38℃恒溫可調
【有效容積】50L
【重    量】25kg
【外形尺寸】430×488×535（mm)
【內(nèi)部尺寸】370×385×425（mm)
【氣候類型】N

【功能特點】
1.內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng)、溫度數(shù)字顯示、液晶顯示屏、按鍵調節(jié)溫度，溫度在4～38度之間任意調控且恒定。
2.優(yōu)良溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定。
3.，無氟壓縮機制冷。
4.采用風冷式結構設計，合理的風循環(huán)系統(tǒng)，箱體控溫精度高。
5.箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器，合理設計蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設計，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調整間隙，充分利用空間。
7.低功耗、寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設計，箱內(nèi)照明燈設計、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內(nèi)部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數(shù)控機床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質感和潔凈度。

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架1個
5、鑰  匙2把

15℃-25℃藥物恒溫箱FYL-YS-280L售后：

精負責的售后團隊    
我們擁有多年經(jīng)驗的高資深精工程師，為您提供各種優(yōu)良。他們訓練有素、經(jīng)驗豐富并熟知產(chǎn)品性能，傾力為您售后。
 優(yōu)良可靠的運營統(tǒng)籌    
的運營管理讓整個流程更迅速，更周到，并能提供可預計的透明化費用預算，我們努力比您期待的做的更好

15℃-25℃藥物恒溫箱FYL-YS-280L說明：

第四章　試驗方案
　第十六條　臨床試驗開始前應制定試驗方案，該方案應由研究者與申辦者共同商定并簽字，報倫理委員會審批后實施。第十七條　臨床試驗方案應包括以下內(nèi)容：
　　（一）試驗題目；
　　（二）試驗目的，試驗背景，臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗有關的臨床試驗結果、已知對人體的可能危險與受益，及試驗藥物存在人種差異的可能；
　　（三）申辦者的名稱和地址，進行試驗的場所，研究者的姓名、資格和地址；
　　（四）試驗設計的類型，隨機化分組方法及設盲的水平；
　　（五）受試者的入選標準，排除標準和剔除標準，選擇受試者的步驟，受試者分配的方法；
　　（六）根據(jù)統(tǒng)計學原理計算要達到試驗預期目的所需的病例數(shù)；
　　（七）試驗用藥品的劑型、劑量、給藥途徑、給藥方法、給藥次數(shù)、療程和有關合并用藥的規(guī)定，以及對包裝和標簽的說明；
　　（八）擬進行臨床和實驗室檢查的項目、測定的次數(shù)和藥代動力學分析等；
　　（九）試驗用藥品的登記與使用記錄、遞送、分發(fā)方式及儲藏條件；
　　（十）臨床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施；
　　（十一）中止臨床試驗的標準，結束臨床試驗的規(guī)定；
　　（十二）療效評定標準，包括評定參數(shù)的方法、觀察時間、記錄與分析；
　　（十三）受試者的編碼、隨機數(shù)字表及病例報告表的保存手續(xù)；
　　（十四）不良事件的記錄要求和嚴重不良事件的報告方法、處理措施、隨訪的方式、時間和轉歸；
　　（十五）試驗用藥品編碼的建立和保存，揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定；
　　（十六）統(tǒng)計分析計劃，統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇；
　　（十七）數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定；
　　（十八）臨床試驗的質量控制與質量保證；
　　（十九）試驗相關的倫理學；
　　（二十）臨床試驗預期的進度和完成日期；
　　（二十一）試驗結束后的隨訪和醫(yī)療措施；
　　（二十二）各方承擔的職責及其他有關規(guī)定；
　　（二十三）參考文獻。