產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
藥品保存恒溫箱20-25℃公司介紹:
福意聯企業秉承著與全球高新產業接軌的發展目標,將注于高、高能量、高科技,高速度的產業型發展結構,與外形成更深度的緊密合作,打造面向全球市場的高端產業。長時間來在社會各界朋友的優良與幫助下,以優良的產品,優惠的價格和完善的售后,在廣大客戶中贏得了良好的聲譽,取得了快速發展。我們將繼續努力,以務實求新的精神,為廣大新老客戶再創輝煌的明天。
藥品保存恒溫箱20-25℃、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫藥、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.
藥品保存恒溫箱20-25℃參數:
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產品型號 容積大小 溫度范圍 外型尺寸
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型號:FYL-YS-66L 62L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型號:FYL-YS-88L 88L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-100E 100L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型號:FYL-YS-50LK 50L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型號:FYL-YS-100L 100L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-138L 138L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
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型號:FYL-YS-150L 150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L 230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L 280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L 310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L 430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L 828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
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型號:FYL-YS-151L 150L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型號:FYL-YS-281L 280L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型號:FYL-YS-431L 430L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
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型號:FYL-YS-151L 150L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型號:FYL-YS-281L 280L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型號:FYL-YS-431L 430L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
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型號:FYL-YS-128 88L 溫度:-30~10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
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藥品保存恒溫箱20-25℃特點:
1.福意聯針對市場所量身定做的,適合各個科研單位所使用。
2.本公司有多種規格型號可供單位使用,選購,可按照實驗室單位的自身條件所選購更適合自己單位的小型實驗室恒溫箱。
3.按照常規實驗室所需溫度調節所設計,一般控溫范圍達到-25度到10度 ,2-8度,以及2-48度的多種常規溫度所設計。
4.人性化設計:箱體采用優良結構鋼板,經優良防腐、噴涂工藝,表面色澤柔和;雙層透明保溫玻璃門、內充惰性氣體,門體防凝露加熱功能,方便在濕度大的環境下使用;箱內照明系統使箱體內部一目了然;
5.優良不銹鋼調整擱架,存取物品方便,且易于清洗。
6.高精度電腦溫度控制系統:箱體內部2個精密溫度傳感器,在環境溫度-25℃-45℃的狀況下,仍能夠保持箱體內部溫度優良穩定。
藥品保存恒溫箱20-25℃說明:
臨床試驗前的準備與必要條件
第五條 進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險,預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。
第六條 臨床試驗用藥品由申辦者準備和提供。進行臨床試驗前,申辦者必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求,同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應當符合《藥品經營質量管理規范》。
第七條 藥物臨床試驗機構的設施與條件應滿足安全有效地進行臨床試驗的需要。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經過培訓。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議。