2-8度避光藥物恒溫箱公司-

北京福意電器有限公司嚴格執行產品標準及標準，參照各工礦企業的使用環境條件和工藝要求，制訂嚴格的工藝流程，并選用*材料，使產品工藝精良、性能優良。福意聯公司竭誠為各大院校、科研院所、化工、生物制藥、農業、畜牧、等企事業單位提供優良的產品和優良的售后。

2-8度避光藥物恒溫箱說明-本產品是新型的加溫恒溫設備，它由由制冷和加溫系統，控制系統，空氣循環系統，和傳感器系統等構成，放入物品前，通過控制面板設置溫度，制冷或加溫系統工作，空氣循環系統保持箱內空氣流動，溫度傳感器檢測箱內溫度，到達設定溫度時，控制系統保持箱內溫度，以實現對物品恒溫儲存的目的。

2-8度避光藥物恒溫箱參數：

2-8度避光藥物恒溫箱產品特點：

1、  主要零部件全部采用國外，運行更有保障；

2、  *的制冷方式，比傳統方式效率高約30%；

3、  制冷劑采用性無氟制冷劑；

4、  靜音設計，噪音極低，給您一個安靜的辦公空間；

5、  優良的壓縮機制冷，制冷速度快，無氟制冷劑。

6、  內膽采用不銹鋼制作；

7、  內腔圓角設計，容易清洗；

8、  外門硅膠門封條，嚴密封閉冷氣；

11、 根據門高及寬而設計，不用為搬運及放置的地點發愁；

12、 超厚聚胺脂隔熱層，使隔熱及結構增強；

13、 配有門鎖。

   
2-8度避光藥物恒溫箱說明臨床試驗通常有四個分期，它是如何劃分的?
　　一、什么是臨床試驗?安全嗎?
　　外新藥在上市并大臨床使用前，要在實驗室、動物和人體進行臨床試驗，觀察其安全性、有效性及探索其合適的有效濃度。
　　及均有相應法規約束新藥的臨床試驗，使盡可能保證藥物臨床試驗過程規范，結果科學可靠，保護受試者的權益并保障其安全。
　　二、新藥的臨床試驗如何分期的?Ⅳ期臨床試驗是否較前幾期更安全?
　　Ⅰ期臨床試驗：在新藥開發過程中,將新藥優良次用于人體以研究新藥性質的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.
　　Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志愿者住院以進行24小時的密切監護。Ⅰ期臨床試驗的目的是通過初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據。
　　Ⅱ期臨床試驗：在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗,給藥于少數病人志愿者,然后重新評價藥物的藥代動力學和排泄情況.
　　Ⅱ期臨床試驗一般通過隨機盲法對照試驗(根據具體目的也可以采取其他設計形式)，對新藥有效性及安全性作出初步評價，臨床給藥劑量。
　　III期臨床試驗：將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，進行擴大的多臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性)，稱之為Ⅲ期臨床試驗。
　　Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據的關鍵階段。
　　該階段是臨床研究項目的優良繁忙和任務優良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。
　　Ⅳ期臨床試驗：新藥上市后監測。在廣泛使用條件下考察療效和不良反應，特別是罕見不良反應。其安全性高于前三期。