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廣州市碳水科技有限公司

主營產品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務,脂質體和脂質體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務,熒光染料,點擊化學

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[供應]生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物靶向脂質體
生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物靶向脂質體
貨物所在地:
廣東廣州市
更新時間:
2025-02-22 21:00:08
有效期:
2025年2月22日--2025年8月22日
已獲點擊:
72
【簡單介紹】生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物靶向脂質體
EGFR是細胞生理的重要調節因子,在細胞增殖、存活和分化過程中起著重要的調節作用。當EGF結合EGFR后,會引發EGFR的二聚化和內源性激酶的激活,然后通過網格蛋白依賴的胞吞作用內化EGF。
【詳細說明】

生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物靶向脂質體


中文名稱

表皮生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體


英文名稱

Targeted liposome coated with EGFR


純度

95%以上


保存

4℃保存


規格

50mg,10mg/ml


產品特性

EGFR是細胞生理的重要調節因子,在細胞增殖、存活和分化過程中起著重要的調節作用。當EGF結合EGFR后,會引發EGFR的二聚化和內源性激酶的激活,然后通過網格蛋白依賴的胞吞作用內化EGF。EGFR的激活通常會導致細胞生長和增殖。研究表明,當細胞發生癌變時,EGFR過表達,正常細胞一般每個細胞表達4×104~1×105個EGFR,而腫瘤細胞每個細胞可表達2×106個EGFR,導致腫瘤細胞快速增殖,這使得EGFR成為理想的靶向研究位點。

Thomas等報道了一種具有EGFR靶向能力的LPs(111In-EGF-LP-Dox),該LPs裝載DOX的同時進行高劑量的放射性111In標記。研究對比了EGFR高表達的MDA-MB-468和低表達的MCF-7兩種細胞的細胞攝取差異,111In-EGF-LP-Dox在MDA-MB-468細胞中攝取量更多,且聯合治療的實驗組對腫瘤細胞殺傷效果更好。Wang等為了克服順bo(cisplatin,CDDP)的毒副作用和低水溶解性,使用海藻酸鈉(sodium alginate,SA)包裹CDDP,構建了以順bo-海藻酸鈉(CS)為偶聯物的LPs(CS-EGF-Lip),并在LPs上插入EGF用于靶向治療EGFR高表達的卵巢癌。實驗結果顯示,對比非靶向的LPs和游離的CDDP,CS-EGF-Lip能明顯抑制腫瘤的生長和遷移,基本不會影響小鼠的體重,且腎毒性較低。Huang等將酵母胞嘧啶脫氨酶(yeast cytosine deaminase,Fcy)和人表皮生長因子(human EGF,hEGF)利用基因工程技術形成融合蛋白Fcy-hEGF,然后將Fcy-hEGF插入到包裹治療用放射性核素188Re的LPs表面,構建了新型LPs(188Re-liposome-Fcy-hEGF)。融合蛋白Fcy-hEGF能夠與EGFR結合,同時,Fcy可以將5-氟胞mi啶(5-fluorocytosine,5-FC)酶促轉化為1 000倍毒性的5-FU以達到殺傷腫瘤細胞的效果。

生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物靶向脂質體


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生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物靶向脂質體


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