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使用高效液相色譜（HPLC）分析樣品廣泛應用于藥物成分分析、食品添加劑測定和環境樣品測試是目前普遍的一個方法。由于液相色譜柱在許多實驗室中是核心設備且價格昂貴，因此保護其免受損壞是延長色譜柱壽命和降低成本的首要考慮因素。維護良好的色譜柱還可產生一致、準確的數據，支持可靠的分析結果。1.如何提高色譜柱的性能？色譜柱性能取決于許多因素，包括樣品特性、不溶性顆粒的存在以及使用后的清潔和維護。然而，并非所有的實驗條件在使用期間都是理想的。例如，一些樣品具有苛刻但必要的pH條件。因此，液體分析柱的預防性維
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毛細管色譜柱在氣相色譜儀分析中是一個核心部分，正確使用毛細管色譜柱對氣相色譜儀分析結果的準確性和延長毛細管色譜柱的使用壽命至關重要。1、在沒有載氣通過時，柱的固定液熱分解較迅速，所以在柱箱（爐）升溫前總是應該先通上載氣（這與TCD操作要求相似），柱箱冷卻后才能把載氣關上。2、載氣中若夾帶灰塵或其它顆粒狀物體就會導致柱迅速損壞，因此在載氣進入儀器管線前需加凈化器。（帶填充劑的汽化室玻璃襯管必須注意不能帶有微粒或灰塵吹出）。3、載氣中的水分通過固定液的液膜吸附在柱管表面上，將取代或破壞固定液液膜，所
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氣泡溢出流動相內有氣泡，關閉泵，打開泄壓閥，打開purg鍵，清洗脫氣，氣泡不斷從過濾器冒出，進入流動相，無論打開purge鍵幾次，都無法清除不斷產生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內,過濾器內部由于霉菌的生長繁殖，形成菌團，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地通過過濾器，空氣在泵的壓力作用下經過濾器進入流動相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時，輕輕震蕩幾次，再將過濾器用純水清洗幾次，打開泄壓閥，打開purge鍵清洗脫氣，如仍有
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反相液相色譜柱操作步驟1.使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統，確保系統干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。2.取用色譜柱時避免磕碰掉落。3.將反相液相色譜柱入口端連接到系統上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標明正確流向。4.在0.1mL/min流速條件下用反相液相色譜柱，然后在2分鐘內將流速升至0.5mL/min。5.當溶劑均勻的從柱出口端流出，停流速，將反相液相色譜柱出口端接到系統檢測器上（這樣可以避免氣泡進入檢測系統，并且可快速達到基線平衡）。6.重啟流速，按照步驟4的方法逐漸提高流速，至常規
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反相液相色譜柱過程中注意事項1、新c18反相液相色譜柱在使用前，須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速沖洗，作用是使固定相能充分潤濕、碳鏈舒展*，使色譜柱的性能達到狀態。具體操作是，將配制好65%的乙腈/水沖洗后，把色譜柱進口端連接在色譜儀上，出口端放空（不可連上檢測器，以免污染了檢測器），以0.1ml/min~0.5ml/min的低流速將色譜柱中的清稀溶液吹干，過20分鐘后再接上檢測器，以1.0ml/min的流速，繼續沖洗2~8小時；2、反相液相色譜柱檢測分析樣品完畢后，須沖洗色譜柱。尤其是
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Oasis吸附劑具有6種不同的固相萃取（SPE）填料，可為方法開發提供多種選擇：OasisHLB是一種全能型親水親脂平衡的水可浸潤性的反相吸附劑，即使填料抽干，OasisHLB仍可保持高保留性能和重現性。該反相吸附劑非常適用于酸性、堿性和中性分析物。OasisMCX是一種混合型強陽離子交換反相吸附劑。OasisMCX對堿性化合物具有高選擇性，可耐受有機溶劑。OasisMAX是一種混合型強陰離子交換反相吸附劑。OasisMAX對酸性化合物具有高選擇性，可耐受有機溶劑。OasisWCX是一種混合型弱
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本文詳細介紹了一套樣品制備和UPLC®-MS/MS分析策略，可用于法醫毒理學篩查中經常分析的綜合性化合物組。在一種經過改良的簡化萃取方法中，研究人員使用沃特世的OasisMCXElution板對一組化合物進行快速萃取，該組化合物包括阿片類、苯二氮卓類、苯甲酰芽子堿(BZE)和苯環己哌啶(PCP)。使用Waters®ACQUITYUPLCBEH苯基柱和XevoTQD可實現UPLC-MS/MS分析。所有的樣品制備步驟(包括酶水解)均在Elution板的孔內進行，并且該萃取方法經過了簡化，免除了活化和
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WatersStyragel色譜柱采用高性能、全多孔、高度交聯的苯乙烯－二乙烯基苯共聚物顆粒作為填料。這些填料具有不同的特性，使您能夠根據應用需求選擇合適的色譜柱。Styragel色譜柱出廠時保存于三種溶劑中：甲苯、（THF）和二甲基甲酰胺（DMF）。WatersStyragelHT色譜柱可用于分析具有中等分子量的聚合物。它們是分子量分析中的色譜柱。WatersStyragelHT色譜柱采用10μm顆粒填充，在各種溫度和溶劑條件下均可獲得可靠的性能。WatersStyragelHMW色譜柱用于對
