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SF767(人腦瘤細胞)品牌
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  • SF767(人腦瘤細胞)品牌

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貨物所在地: 上海上海市
地: 進口、國產
更新時間: 2025-05-19 09:46:11
期: 2025年5月19日--2026年11月14日
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產品簡介

SF767(人腦瘤細胞)品牌售后:收到細胞后12天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時致電銷售人員,我們將盡快為您解決!

詳細介紹

產品名稱

英文名稱

規格

SF767(人腦瘤細胞)品牌

SF767 (human brain tumor cells)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細SF767(人腦瘤細胞)品牌說明書!
 
SF767(人腦瘤細胞)品牌細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
 
小鼠子宮內膜上細胞*培養基100mL

仔副菌培養基1萬毫升/袋國產/進口

CaEs-17, 人食管細胞株

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis嗜水氣單胞菌 Aeromonas hydrophila

根瘤菌豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系檸檬綠木霉

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna銅綠假單胞菌 Pseudomonas pyocynaea

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

狗腎惡性組織細胞增生癥細胞SVEC4-10(小鼠淋巴結內皮細胞)

小鼠肝細胞珊瑚色諾卡氏菌 Nocardia coralline

大鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤細胞)植物桿菌 Lactobacillus plantarum

毛木耳 Auricularia polytricha豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
SF767(人腦瘤細胞)品牌0.156-10 ng/mL人S腺苷甲硫氨酸合成酶同種型2(AdoMet synthase 2)ELISA試劑盒

 LAC/LA  規格: 48T/96T 人狼瘡抗凝抗體 
 Lyme-IgG  規格: 48T/96T 人萊姆IgG 
 VacA  規格: 48T/96T 人空泡毒素相關蛋白A 
 PEB1  規格: 48T/96T 人空腸彎曲菌黏附蛋白 
 CC16  規格: 48T/96T 人克拉拉細胞蛋白 
 ENA  規格: 48T/96T 人可提取核抗原 
 sTfR  規格: 48T/96T 人可溶性轉鐵蛋白受體 
 sTRAIL  規格: 48T/96T 人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體 
 sTNF-R2  規格: 48T/96T 人可溶性腫瘤壞死因子受體2 

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Microfibrillar-associated protein 5

0.156-10 ng/mL人Metaxin蛋白2(Metaxin-2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Metaxin-2
SF767(人腦瘤細胞)品牌細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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