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產(chǎn)品簡介
酶聯(lián)免疫試劑盒又被稱為酶聯(lián)免疫吸附試驗，酶聯(lián)免疫試劑盒，其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應(yīng)板 ) 表面，使酶標記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。
詳細介紹
酶聯(lián)免疫試劑盒又被稱為酶聯(lián)免疫吸附試驗，酶聯(lián)免疫試劑盒，其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應(yīng)板 ) 表面，使酶標記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。
根據(jù)酶聯(lián)免疫試劑盒所用的固相載體而區(qū)分為三大類型：
1、采用聚苯乙烯微量板為載體的酶聯(lián)免疫試劑盒，即我們通常所指的酶聯(lián)免疫試劑盒（微量板ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)。
2、用硝酸纖維膜為載體的酶聯(lián)免疫試劑盒，稱為斑點ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)（Dot-ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)）。
3、采用疏水性聚脂布作為載體的酶聯(lián)免疫試劑盒，稱為布ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)（C－ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)）。
酶聯(lián)免疫試劑盒標本的采集及保存注意事項：
1、血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：
1、血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2、血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3、尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4、細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5、組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6、標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7、不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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