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HO-8910(人卵巢癌細胞)說明書細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
HO-8910(人卵巢癌細胞)說明書細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
HO-8910（人卵巢癌細胞）說明書

Anti-Tubulin- Beta/FITC  熒光素標記微管蛋白抗體IgG

Anti-Tubulin- Gamma/FITC  熒光素標記微管蛋白-γ抗體IgG

Anti- Beta-Actin/HRP  辣根過氧化物酶標記β-肌動蛋白（抗體）

Anti-Tuberin/TSC2/FITC  熒光素標記馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體IgG

Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr320) /FITC  熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體IgG

Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387)/FITC  熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體IgG

Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) /FITC  熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體IgG

Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr1571)/FITC  熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體IgG

Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Thr1462)/FITC  熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體IgG

Anti-VTG/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體IgG

Anti-Tumstatin/Col4a3/FITC  熒光素標記腫瘤抑素抗體IgG

Anti-TWIST protein/FITC  熒光素標記TWIST轉錄因子蛋白抗體IgG

Rabbit Anti-human Fibrinogen/HRP  辣根過氧化物酶標記可溶性纖維蛋白原抗體IgG

Rabbit Anti-human Fibrinogen/FITC  熒光素標記纖維蛋白原IgG

Goat Anti-human Fibrinogen/HRP  辣根過氧化物酶標記羊抗人纖維蛋白原

Anti-TY3H/FITC (Tyrosine Hydroxylase )  熒光素標記酪氨酸羥化酶抗體IgG

Anti-TNK1/FITC  熒光素標記非受體型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗體IgG

Anti-Phospho-TNK1 (Tyr277)/FITC  熒光素標記磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗體IgG

Anti-Phospho-Tyk2 (Tyr1054/1055)/FITC  熒光素標記磷酸化非受體酪氨酸蛋白激酶2抗體IgG

本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細HO-8910(人卵巢癌細胞)說明書說明書！