詳細介紹
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
MDA-MB-435 (highly metastatic human breast cancer cells) | 5×106cells/瓶×2 |
MDA-MB-435(人乳腺癌高轉移細胞)說明書細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
MDA-MB-435(人乳腺癌高轉移細胞)說明書細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
MDA-MB-435(人乳腺癌高轉移細胞)說明書
Anti-TREM2/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠髓系細胞觸發受體2抗體IgG
Anti-TREML1/TLT1/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠髓系細胞觸發受體樣轉錄因子1抗體IgG
Anti-TREML2/TLT2/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠髓系細胞觸發受體樣轉錄因子2抗體IgG
Anti-TRF/FITC 熒光素標記抗轉鐵蛋白抗體IgG
Anti-TRF1/FITC 熒光素標記端粒結合蛋白1抗體IgG
Anti-TRF2/FITC 熒光素標記端粒結合蛋白2抗體IgG
Anti-TRH/FITC 熒光素標記促甲狀腺素釋放激素抗體IgG
Anti-TRIM32/FITC 熒光素標記TRIM32抗體IgG
Anti-TrK A/FITC 熒光素標記酪氨酸激酶A抗體IgG
Anti-TrK A.B.C/TrK /FITC 熒光素標記酪氨酸激酶A.B.C抗體IgG
Anti-Phospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816) /FITC 熒光素標記磷酸化酪氨酸激酶A抗體IgG
Anti-Trk B/FITC 熒光素標記酪氨酸激酶B抗體IgG
Anti-Trk B/FITC 熒光素標記酪氨酸激酶B抗體IgG
Anti-Trk C/FITC 熒光素標記酪氨酸激酶C抗體IgG
Anti-Trop-2/gp50/Tpm2 /FITC 熒光素標記原肌球蛋白抗體IgG
Anti-TRPM2 /FITC 熒光素標記瞬時受體電位離子通道蛋白抗體(M亞家族)IgG
Anti-TRP1/gp75 /FITC 熒光素標記酪氨酸酶相關蛋白1抗體IgG
Anti-TRP2/FITC 熒光素標記酪氨酸酶相關蛋白2抗體IgG
Anti-Trx/FITC 熒光素標記硫氧還蛋白抗體IgG
Anti-TSARG3/FITC 熒光素標記生精細胞凋亡相關基因3抗體IgG
Anti-TSARG4/FITC 熒光素標記生精細胞凋亡相關基因4抗體IgG
Anti-TSARG6/FITC 熒光素標記生精細胞凋亡相關基因6抗體IgG
Anti-TSFP1/SP1 /FITC 熒光素標記SP1轉錄生長因子抗體IgG
Anti-tsg101/FITC 熒光素標記tsg101抗體IgG
Anti-TSH/FITC 熒光素標記小鼠抗人促甲狀腺素單克隆抗體IgG
本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細MDA-MB-435(人乳腺癌高轉移細胞)說明書說明書!