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產品簡介
E.G7-OVA（小鼠T淋巴瘤細胞）售后：收到細胞后12天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時聯系銷售人員，我們將盡快為您解決！
詳細介紹
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細胞)說明書！
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
E.G7-OVA (mouse T lymphoma cells) | 5×106cells/瓶×2 |
E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細胞)細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細胞)細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細胞)
Apiosylskimmin Apiosylskimmin ≥98%
Menisdaurin Menisdaurin "≥98% "
Rosiridin Rosiridin "≥95% "
α-倒捻子素 α-Mangostin "≥98% "
β- 蛻皮甾酮 β-Ecdysone ≥99%
β-倒捻子素 β-Mangostin "≥98% "
"γ-日蟾毒配質 " γ-Bufotalin "≥98% "
阿馬堿 Ajmalicine ≥98%
安格洛苷C Angoroside C "≥98% "
安石榴苷 Punicalagin ≥97%
安五脂素 Anwuligan ≥98%
巴卡丁III Baccatin III "≥98% "
白花丹醌（白花丹素） plumbapin 95%
表沒食子兒茶素(EGC) Epigallocatechin ≥98%
白花前胡丙素 Praeruptorin C "≥98% "
"貝萼皂苷元 " Bayogenin "≥98% "
"扁塑藤素 " Pristimerin "≥98% "
扁蓄苷 Quercetin 3-O-alpha-L-arabinoside "≥98% "
表兒茶素沒食子酸酯 Epicatechin gallate "≥98% "
表沒食子兒茶素沒食子酸酯 EGCG "≥98% "
"檳榔堿 " Arecoline hydrobromide "≥98% "
補骨脂甲素 , 補骨脂二氫黃酮 Bavachin 97%
補骨脂乙素，異補骨脂查爾酮 Isobavachalcone 97%
蒼術苷A atractyloside A ≥97%