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產品簡介
收到HB611（人肝癌細胞）請注意外表包裝是否損壞等類似問題，及時聯系我司申請售后處理，我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。
詳細介紹
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
HB611 (human hepatoma cells) | 5×106cells/瓶×2 |
HB611(人肝癌細胞)細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
HB611(人肝癌細胞)細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
HB611(人肝癌細胞)
庖肉培養基 橙黃Ⅳ ?eIF4E結合蛋白2
50%卵黃鹽水懸液 重樓皂苷I ?調亡誘導因子IgG
革蘭氏染色液 重樓皂苷II ?膠體金標記兔抗人A型流感病毒H1N1-M2IgG
亞硫酸鹽-多粘菌素-磺胺嘧啶瓊脂SPS基礎 重樓皂苷Ⅵ ?膠體金標記兔抗人A型流感病毒H1N1-M2IgG
亞硫酸鹽-多粘菌素-磺胺嘧啶瓊脂SPS添加劑 重樓皂苷Ⅶ ?抗AIMP2IgG
硫乙醇酸鹽流體培養基 長梗冬青苷 ?腺苷酸激酶-1IgG
動力-硝酸鹽培養基A 法 刺五加葉中 ?兔抗人、大、小鼠腺苷酸激酶IgG
動力-硝酸鹽培養基A 法 茶堿 ?蛋白激酶A錨定蛋白95IgG
動力-硝酸鹽培養基A 法 茶氨酸 ?蛋白激酶B2IgG
硝酸鹽還原試劑 茶多酚 ?抗磷酸化蛋白激酶BIgG
含鐵牛奶培養基 川芎嗪 ?膠體金標記癌胚抗原IgG
細菌學蛋白胨 草質素 ?醛縮酶AIgG
營養瓊脂NA 臭椿酮 ?醛縮酶2IgG
營養瓊脂平板NA 醋戊曲酯 ?醛縮酶CIgG
無菌生理鹽水 穿心蓮新苷 ?間變型淋巴瘤激酶IgG
乳糖膽鹽發酵培養基 刺甘草查爾酮 ?兔抗人、大鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶IgG
雙料乳糖膽鹽發酵管 柴胡皂苷B2 ?兔抗人、大、小鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶IgG
伊紅美藍瓊脂EMB 蒼術苷A ?兔抗人、大、小鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶IgG
伊紅美藍瓊脂平板 橙皮內酯 ?肝再生增強因子IgG
乳糖發酵培養基乳糖發酵管 臭靈丹二醇 ?谷丙氨酸氨基轉移酶1IgG
革蘭氏染色液 菖蒲酮 ?α－甲基?；o酶A消旋酶IgG
表面接觸皿 橙花叔醇 ?短鏈L-3羥烷基輔酶A脫氫酶人IgG
胰酪胨大豆肉湯培養基 查斯曼寧堿 ?短鏈L-3羥烷基輔酶A脫氫酶大鼠，小鼠IgG